Description du projet
Les dispositifs microfluidiques d’organe sur puce pour améliorer le développement préclinique de médicaments
Le projet PORTable STaNDOuTs, financé par l’UE, entend développer des dispositifs microfluidiques d’organe sur puce intégrés à des électrodes afin d’effectuer des mesures de résistance électrique transépithéliale (TEER), visant à remplacer les procédures précliniques actuelles, à la fois fastidieuses et coûteuses dans le cadre du processus de développement de médicaments. Les mesures de la TEER sont rapides et non invasives, et elles indiquent l’intégrité de la barrière de la membrane cellulaire de différents organes nécessaires à l’homéostasie du corps humain. L’objectif est de fabriquer un dispositif de perfusion composé de trois compartiments: un premier pour l’intestin, un second pour le foie et un troisième pour les reins, équipés de manière indépendante avec des électrodes pour mesurer les valeurs de TEER, dans le but de détecter l’intégrité des barrières de la membrane cellulaire de chaque compartiment organique. La technologie ainsi mise au point fera l’objet d’une validation ultérieure, pour sa capacité à étudier la néphrotoxicité induite par les médicaments.
Objectif
PORTable STaNDOuTs aims to develop a multiple Organs-on-a-Chip (MOOC) microfluidic device integrated with electrodes for carrying out Transepithelial electrical resistance (TEER) measurements. The key motivation for adopting such an approach is to develop a rapid, versatile and cost-effective prototype with ability for real-time monitoring to replace the conventional long and cost-ineffective preclinical procedures involved in the drug development process. On administration of an oral pharmaceutical drug, major organs that are involved in the absorption and metabolism of drug are intestine and liver. The drug is then distributed to different target organs such as brain, heart, lung, etc. Finally, the drug metabolites are eliminated from the human system with the help of kidney. Additionally, it has also been found that certain drug metabolites produced by the liver cause non-target drug induced organ toxicity. TEER measurement is a rapid and non-invasive technique for the real-time detection of pathophysiology. TEER indicates the integrity of the cell membrane barrier of different organs that is necessary for maintaining homeostasis within the human body. In view of this, we intend to fabricate a physiologically-mimicking perfused intestine-liver-kidney microfluidic chip with provision for carrying out in-chip TEER measurements. The device will be designed to consist of three compartments for organs namely, intestine, liver and kidney, independently equipped with electrodes for measuring TEER values to detect the integrity of cell membrane barriers in each organ compartment. The developed device will be then subsequently validated for its ability to study drug-induced nephrotoxity. Furthermore, the device will also be made versatile to incorporate other organs of interest to study non-target organ toxicity. Thus, the developed MOOC microfluidic device will surely boost the drug development process that will successively improve the health security of the society.
Champ scientifique
- medical and health sciencesbasic medicinepharmacology and pharmacydrug discovery
- natural sciencesphysical sciencesclassical mechanicsfluid mechanicsmicrofluidics
- medical and health sciencesbasic medicinepharmacology and pharmacypharmaceutical drugs
- medical and health sciencesbasic medicinephysiologypathophysiology
- medical and health sciencesbasic medicinephysiologyhomeostasis
Programme(s)
Régime de financement
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)Coordinateur
93100 Montreuil
France
L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.