Skip to main content
European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Perfused Organs-on-a-Chip integrated with TEER measurement technique: A novel approach towards studying non-targeted drug induced organ toxicity

Opis projektu

Mikroprzepływowe urządzenie „narządy na czipie” ma poprawić etap przedkliniczny procesu opracowywania nowych leków

Celem finansowanego przez UE projektu PORTable STaNDOuTs jest opracowanie urządzeń mikroprzepływowych „narządy na czipie” zintegrowanych z elektrodami w celu przeprowadzenia pomiarów transnabłonkowej oporności elektrycznej oraz zamiany obecnych czasochłonnych i kosztownych procedur na etapie przedklinicznym procesu opracowywania nowych leków. Pomiar transnabłonkowej oporności elektrycznej jest szybki i nieinwazyjny. Pozwala ponadto ocenić integralność bariery błony komórkowej różnych narządów, konieczną dla utrzymania homeostazy organizmu. Celem projektu jest stworzenie urządzenia przepływowego z trzema przedziałami, jednym dla jelita, jednym dla wątroby i jednym dla nerek, z których każdy jest wyposażony w niezależne elektrody mierzące transnabłonkową oporność elektryczną, co pozwala ocenić integralność barier błony komórkowej w każdym przedziale narządu. Opracowana technologia będzie następnie sprawdzona pod kątem jej możliwości badania nefrotoksyczności wywołanej przez leki.

Cel

PORTable STaNDOuTs aims to develop a multiple Organs-on-a-Chip (MOOC) microfluidic device integrated with electrodes for carrying out Transepithelial electrical resistance (TEER) measurements. The key motivation for adopting such an approach is to develop a rapid, versatile and cost-effective prototype with ability for real-time monitoring to replace the conventional long and cost-ineffective preclinical procedures involved in the drug development process. On administration of an oral pharmaceutical drug, major organs that are involved in the absorption and metabolism of drug are intestine and liver. The drug is then distributed to different target organs such as brain, heart, lung, etc. Finally, the drug metabolites are eliminated from the human system with the help of kidney. Additionally, it has also been found that certain drug metabolites produced by the liver cause non-target drug induced organ toxicity. TEER measurement is a rapid and non-invasive technique for the real-time detection of pathophysiology. TEER indicates the integrity of the cell membrane barrier of different organs that is necessary for maintaining homeostasis within the human body. In view of this, we intend to fabricate a physiologically-mimicking perfused intestine-liver-kidney microfluidic chip with provision for carrying out in-chip TEER measurements. The device will be designed to consist of three compartments for organs namely, intestine, liver and kidney, independently equipped with electrodes for measuring TEER values to detect the integrity of cell membrane barriers in each organ compartment. The developed device will be then subsequently validated for its ability to study drug-induced nephrotoxity. Furthermore, the device will also be made versatile to incorporate other organs of interest to study non-target organ toxicity. Thus, the developed MOOC microfluidic device will surely boost the drug development process that will successively improve the health security of the society.

Koordynator

CHERRY BIOTECH
Wkład UE netto
€ 184 707,84
Adres
2EME ETAGE, HALLS A-B ET C14 RUE DE LA BEAUNE
93100 Montreuil
Francja

Zobacz na mapie

MŚP

Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant.

Tak
Region
Ile-de-France Ile-de-France Seine-Saint-Denis
Rodzaj działalności
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Linki
Koszt całkowity
€ 184 707,84