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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Understanding Lectins' network language with chemical tools: new insights for immunological purposes.

Description du projet

Des informations sur la fonction des cellules dendritiques

Les cellules dendritiques (CD) activent la part innée du système immunitaire en traitant et en présentant des antigènes aux lymphocytes T. La reconnaissance des glucides se fait au travers de récepteurs de lectine de type C (CLR pour «C-type lectin receptors») transmembranaire à la surface des CD. Pour comprendre comment le caractère chimique de ces antigènes influence l’internalisation, le trafic et la présentation, les scientifiques du projet LectiNet, financé par l’UE, proposent d’étudier l’implication des antigènes dans les CLR. À cette fin, ils développeront des polymères multivalents hétérogènes comme vecteurs pour administrer de manière sélective les antigènes aux CD et étudier les événements en aval. Les résultats fourniront des connaissances fondamentales sur le mécanisme d’action des cellules présentatrices d’antigènes les plus puissantes du système immunitaire.

Objectif

Dendritic cells (DCs) are the most potent antigen-presenting cells due to their ability to prime T-cell immune responses. The numerous endocytic transmembrane receptors located on their surface can recognise and process endogenous and exogenous antigens. Despite DCs being efficient sentinels, pathogens, unfortunately, in some cases can evade their guard, and cause viral, bacterial infections, and cancer. The DCs mechanisms behind the lack or the presence of an immune response are not fully understood.
Chemistry offers powerful tools to prepare synthetic antigens, mimicking the natural one. Synthetic antigens can, not only be exploited to disclose the relationship between the antigen chemical structure and its processing by the immune cells but also used to train the immune system to fight pathogens. The overall aim of LectiNet is to reveal how cooperative engagement of human C-type lectin receptors (CLRs) on DCs surface influences antigen internalisation, trafficking, and presentation. This will be achieved by targeting CLRs with heterogenous multivalent polymers and analysing DC signaling and antigen routing. LectiNet hence will disclose multitarget polymers as vectors to selectively deliver antigens through DCs following a pre-designed pathway to fight viral infection and cancer.
In this global fellowship, I will benefit from the joint supervision of Professor Laura L. Kiessling from MIT and of Professor Paul V. Murphy from NUIG. LectiNet will provide me an excellent training to complement my current knowledge in synthetic chemistry, with immunology cell biology and polymer chemistry, placing me in a unique interdisciplinary area in the European research scenario. LectiNet will explore novel delivery strategies of vaccines for infectious disease and cancer and provide novel insights into the role of CLRs co-engagement.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2019

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

UNIVERSITY OF GALWAY
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 275 561,28
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 275 561,28

Partenaires (1)

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