Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Understanding Lectins' network language with chemical tools: new insights for immunological purposes.

Opis projektu

Badanie funkcji komórek dendrytycznych

Komórki dendrytyczne aktywują rdzenną część układu odpornościowego poprzez przetwarzanie i prezentowanie antygenów limfocytom T. Rozpoznawanie węglowodanów odbywa się poprzez transmembranowe receptory lektynowe typu C (ang. C-type lectin receptors, CLR) na powierzchni komórek dendrytycznych. Aby zrozumieć, jak chemiczna charakterystyka tych antygenów wpływa na internalizację, transport i prezentację, naukowcy z finansowanego przez UE projektu LectiNet proponują zbadanie wpływu antygenów na CLR. W tym celu opracują heterogeniczne polimery wielowartościowe pełniące rolę wektorów, które umożliwiają selektywne dostarczanie antygenów do komórek dendrytycznych i badanie następujących po tym zdarzeń. Prace te pozwolą na uzyskanie podstawowej wiedzy na temat mechanizmu działania komórek układu odpornościowego prezentujących antygeny.

Cel

Dendritic cells (DCs) are the most potent antigen-presenting cells due to their ability to prime T-cell immune responses. The numerous endocytic transmembrane receptors located on their surface can recognise and process endogenous and exogenous antigens. Despite DCs being efficient sentinels, pathogens, unfortunately, in some cases can evade their guard, and cause viral, bacterial infections, and cancer. The DCs mechanisms behind the lack or the presence of an immune response are not fully understood.
Chemistry offers powerful tools to prepare synthetic antigens, mimicking the natural one. Synthetic antigens can, not only be exploited to disclose the relationship between the antigen chemical structure and its processing by the immune cells but also used to train the immune system to fight pathogens. The overall aim of LectiNet is to reveal how cooperative engagement of human C-type lectin receptors (CLRs) on DCs surface influences antigen internalisation, trafficking, and presentation. This will be achieved by targeting CLRs with heterogenous multivalent polymers and analysing DC signaling and antigen routing. LectiNet hence will disclose multitarget polymers as vectors to selectively deliver antigens through DCs following a pre-designed pathway to fight viral infection and cancer.
In this global fellowship, I will benefit from the joint supervision of Professor Laura L. Kiessling from MIT and of Professor Paul V. Murphy from NUIG. LectiNet will provide me an excellent training to complement my current knowledge in synthetic chemistry, with immunology cell biology and polymer chemistry, placing me in a unique interdisciplinary area in the European research scenario. LectiNet will explore novel delivery strategies of vaccines for infectious disease and cancer and provide novel insights into the role of CLRs co-engagement.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2019

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

UNIVERSITY OF GALWAY
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 275 561,28
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 275 561,28

Partnerzy (1)

Moja broszura 0 0