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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Multimodal imaging in parkinsonisms: from the molecular synaptic pruning to the whole-brain connectomics

Descripción del proyecto

Tecnología de imagen para mejorar el diagnóstico del parkinsonismo

El parkinsonismo es el segundo trastorno neurodegenerativo más prevalente tras la enfermedad de Parkinson (EP). El 20 % de los pacientes son diagnosticados con parkinsonismos atípicos (PA). Los PA tienden a ser resistentes al tratamiento y a presentar una tasa de degeneración más elevada que la EP. El proyecto financiado con fondos europeos SYNPARK es una acción interdisciplinaria que investigará el valor de las distintas modalidades de marcadores de imagenología para diversas formas de parkinsonismo. Ahora que empezamos a disponer de terapias modificadoras de la enfermedad para la EP es más importante si cabe aumentar la precisión del diagnóstico. La investigación implica un enfoque pluridisciplinario de la evaluación encefálica molecular sináptica «in vivo» por medio de tomografía por emisión de positrones (PET, por sus siglas en inglés), la organización conectómica de todo el encéfalo mediante resonancia magnética y la validación clínica de un radiomarcador de nueva generación para PET en pacientes con EP/PA.

Objetivo

Neurodegenerative diseases affect more than 6 million people in Europe, and its prevalence is growing as population ages, hence it is a timeliness health challenge we are facing as a society. Parkinsonism is the 2nd most prevalent neurodegenerative form, being Parkinson’s disease (PD) the most frequent, whereas 20% of the patients are diagnosed with atypical parkinsonisms (AP). Despite presenting some clinical overlap, AP tends to be more therapy-resistant and have faster degeneration rates than PD. SYNPARK is an interdisciplinary project that will investigate the discriminative power of different imaging markers’ modalities in parkinsonisms. Improving diagnostic accuracy is crucial as disease-modifying therapies are becoming available for PD. For this challenge, I propose a multidisciplinary approach: from the in-vivo synaptic molecular brain assessment (using positron emission tomography, PET), the whole-brain connectomics organisation (using magnetic resonance imaging, MRI) to the clinics. I will conduct the outgoing phase in one of the world’s PET leading centres in Toronto to test the clinical validity of a new generation PET tracer in AP/PD. My host return institution (Barcelona) has pioneered the research on machine learning (ML) techniques that are revolutionising the medical sciences field to improve parkinsonisms’ differential diagnosis at the single-patient level by means of whole-brain MRI connectomics information. My current expertise and the proposed ambitious training objectives will position me at the forefront of this exciting new avenue in medical sciences and will enhance my professional independence for research leadership. Overall, the synergies established between these two leading centres are expected to have a tremendous impact on the understanding of AP/PD brain pathophysiology and its diagnostic accuracy, and ultimately enhancing a revolution in personalised medicine, a futuristic therapy that is increasingly becoming a reality.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

Palabras clave

Programa(s)

Tema(s)

Régimen de financiación

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2019

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Coordinador

UNIVERSITAT DE BARCELONA
Aportación neta de la UEn
€ 232 497,60
Dirección
GRAN VIA DE LES CORTS CATALANES 585
08007 Barcelona
España
Región
Este Cataluña Barcelona
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total
€ 232 497,60

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