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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Multimodal imaging in parkinsonisms: from the molecular synaptic pruning to the whole-brain connectomics

Description du projet

Une technologie d’imagerie pour améliorer le diagnostic du parkinsonisme

Le parkinsonisme est le deuxième trouble neurodégénératif le plus répandu après la maladie de Parkinson (MP), 20 % des patients étant diagnostiqués de parkinsonismes atypiques (PA). Les PA sont souvent résistants au traitement et présentent une dégénérescence plus rapide que la MP. Le projet SYNPARK, financé par l’UE, est une action interdisciplinaire qui étudiera la valeur des différentes modalités de marqueurs d’imagerie dans diverses formes de parkinsonisme. Alors que les traitements modificateurs de la maladie deviennent disponibles pour la MP, l’amélioration de la précision du diagnostic s’avère fondamentale. La recherche adopte une approche pluridisciplinaire pour mener une évaluation cérébrale moléculaire et synaptique in vivo en utilisant la tomographie par émission de positrons (TEP), l’organisation connectomique à l’échelle du cerveau à l’aide de l’imagerie par résonance magnétique et la validation clinique d’un traceur TEP de nouvelle génération dans le cadre des PA et de la MP.

Objectif

Neurodegenerative diseases affect more than 6 million people in Europe, and its prevalence is growing as population ages, hence it is a timeliness health challenge we are facing as a society. Parkinsonism is the 2nd most prevalent neurodegenerative form, being Parkinson’s disease (PD) the most frequent, whereas 20% of the patients are diagnosed with atypical parkinsonisms (AP). Despite presenting some clinical overlap, AP tends to be more therapy-resistant and have faster degeneration rates than PD. SYNPARK is an interdisciplinary project that will investigate the discriminative power of different imaging markers’ modalities in parkinsonisms. Improving diagnostic accuracy is crucial as disease-modifying therapies are becoming available for PD. For this challenge, I propose a multidisciplinary approach: from the in-vivo synaptic molecular brain assessment (using positron emission tomography, PET), the whole-brain connectomics organisation (using magnetic resonance imaging, MRI) to the clinics. I will conduct the outgoing phase in one of the world’s PET leading centres in Toronto to test the clinical validity of a new generation PET tracer in AP/PD. My host return institution (Barcelona) has pioneered the research on machine learning (ML) techniques that are revolutionising the medical sciences field to improve parkinsonisms’ differential diagnosis at the single-patient level by means of whole-brain MRI connectomics information. My current expertise and the proposed ambitious training objectives will position me at the forefront of this exciting new avenue in medical sciences and will enhance my professional independence for research leadership. Overall, the synergies established between these two leading centres are expected to have a tremendous impact on the understanding of AP/PD brain pathophysiology and its diagnostic accuracy, and ultimately enhancing a revolution in personalised medicine, a futuristic therapy that is increasingly becoming a reality.

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2019

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Coordinateur

UNIVERSITAT DE BARCELONA
Contribution nette de l'UE
€ 232 497,60
Adresse
GRAN VIA DE LES CORTS CATALANES 585
08007 Barcelona
Espagne
Région
Este Cataluña Barcelona
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
€ 232 497,60

Partenaires (1)