Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Multimodal imaging in parkinsonisms: from the molecular synaptic pruning to the whole-brain connectomics

Opis projektu

Technologia obrazowania poprawi diagnostykę parkinsonizmu

Parkinsonizm jest drugim po chorobie Parkinsona (PD) najczęściej występującym zaburzeniem neurodegeneracyjnym, przy czym u 20 % pacjentów diagnozuje się jego nietypową postać. Parkinsonizm atypowy (AP) zwykle nie poddaje się leczeniu i charakteryzuje się szybciej postępującymi zmianami zwyrodnieniowymi układu nerwowego w porównaniu do choroby Parkinsona. Finansowany ze środków UE projekt SYNPARK jest inicjatywą interdyscyplinarną, której uczestnicy zbadają wartość różnych metod obrazowania pod kątem markerów choroby w różnych jej postaciach. Zwiększenie dokładności diagnostycznej ma szczególne znaczenie właśnie teraz, kiedy terapie modyfikujące przebieg choroby stają się dostępne również w przypadku PD. Badacze obiorą podejście interdyscyplinarne i ocenią połączenia synaptyczne w mózgu na poziomie molekularnym in vivo metodą pozytonowej tomografii emisyjnej (PET), zbadają organizację konektomu w całym mózgu metodą rezonansu magnetycznego, a także przeprowadzą walidację kliniczną znacznika PET nowej generacji w AP/PD.

Cel

Neurodegenerative diseases affect more than 6 million people in Europe, and its prevalence is growing as population ages, hence it is a timeliness health challenge we are facing as a society. Parkinsonism is the 2nd most prevalent neurodegenerative form, being Parkinson’s disease (PD) the most frequent, whereas 20% of the patients are diagnosed with atypical parkinsonisms (AP). Despite presenting some clinical overlap, AP tends to be more therapy-resistant and have faster degeneration rates than PD. SYNPARK is an interdisciplinary project that will investigate the discriminative power of different imaging markers’ modalities in parkinsonisms. Improving diagnostic accuracy is crucial as disease-modifying therapies are becoming available for PD. For this challenge, I propose a multidisciplinary approach: from the in-vivo synaptic molecular brain assessment (using positron emission tomography, PET), the whole-brain connectomics organisation (using magnetic resonance imaging, MRI) to the clinics. I will conduct the outgoing phase in one of the world’s PET leading centres in Toronto to test the clinical validity of a new generation PET tracer in AP/PD. My host return institution (Barcelona) has pioneered the research on machine learning (ML) techniques that are revolutionising the medical sciences field to improve parkinsonisms’ differential diagnosis at the single-patient level by means of whole-brain MRI connectomics information. My current expertise and the proposed ambitious training objectives will position me at the forefront of this exciting new avenue in medical sciences and will enhance my professional independence for research leadership. Overall, the synergies established between these two leading centres are expected to have a tremendous impact on the understanding of AP/PD brain pathophysiology and its diagnostic accuracy, and ultimately enhancing a revolution in personalised medicine, a futuristic therapy that is increasingly becoming a reality.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2019

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

UNIVERSITAT DE BARCELONA
Wkład UE netto
€ 232 497,60
Koszt całkowity
€ 232 497,60

Partnerzy (1)