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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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DNA-sensing by AIM2 in activated B cells: novel targets to improve allogeneic haematopoietic stem cell transplantation

Descripción del proyecto

Nuevos objetivos para mejorar el alotrasplante de células madre hematopoyéticas

Las células B son fundamentales en la enfermedad de injerto contra huésped (EICH), la cual es la causa más común de morbimortalidad tardía sin recaída tras un alotrasplante de células madre hematopoyéticas. Estudios recientes sobre secuenciación de ARN de una sola célula han demostrado que AIM2 (ausente en el melanoma 2) está activado en células B de pacientes con EICH. Tras la unión al ADN, la proteína AIM2 induce la formación del inflamasoma AIM2 y activa la secreción de citoquinas proinflamatorias. Otros estudios relacionados muestran que la enzima DNasa1L3, que regula la exposición extracelular del ADN, podría tener un papel fundamental en el desarrollo de células B. El proyecto DABAT, financiado con fondos europeos, investigará la AIM2 y la DNasa1L3 en células B humanas y en modelos «in vivo» de ratones. La investigación abordará los programas moleculares intrínsecos que sustentan la patobiología de las células B y de los agentes dirigidos a células B que pueden desarrollarse para el tratamiento de la EICH.

Objetivo

A recent paradigm shift is that B cells are pivotal in chronic graft-versus-host-disease (cGVHD), which is the most relevant cause of late non-relapse morbidity and mortality after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. DABAT’s project hypothesis is that 1) DNA-sensing by AIM2 supports cGVHD pathological B cells through autocrine regulations and that 2) their DNase1L3 expression modulates DNA-sensing by AIM2. Doctor Sarantopoulos (Duke University, US, supervisor for the outgoing phase) recently performed a single cell RNA-Sequencing experiment showing that AIM2 is upregulated in cGVHD patient B cells. Upon DNA binding, the AIM2 protein induces AIM2 inflammasome formation that triggers pro-inflammatory cytokines secretion. The survival and function of pathological B cells in cGVHD seem to be based on similar mechanisms to those of marginal zone (MZ) B cells. Doctor Sisirak (Bordeaux University, France, supervisor for the incoming phase) showed that DNase1L3, a major enzyme regulating extracellular DNA exposure, could play a pivotal role in MZ B cells development. The researcher will conduct the DABAT project under the supervision of these two internationally recognized experts in cGVHD B cells and DNase1L3. He will study AIM2 and DNase1L3 in human B cells and in mouse models. This fellowship will provide him with advanced technical training in B cell studies, flow cytometry, transcriptomic, histopathology and animal handling. He could identify intrinsic molecular programs underpinning B cell pathobiology, so that agents targeting B cell can be developed to treat cGVHD. He will be the main spokesperson of the project to a large audience. This fellowship will be a crucial step to extend his knowledge, to develop his communication, management and leadership skills, and to enlarge his international professional network. He will then become a mature and independent researcher enriching EU expertise and networking in Immunology and Transplant Immunology.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2019

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Coordinador

UNIVERSITE DE BORDEAUX
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 275 619,84
Dirección
PLACE PEY BERLAND 35
33000 BORDEAUX
Francia

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Región
Nouvelle-Aquitaine Aquitaine Gironde
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 275 619,84

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