Opis projektu
Nowe cele zwiększą bezpieczeństwo allogenicznego przeszczepu krwiotwórczych komórek macierzystych
Limfocyty B odgrywają istotną rolę w przewlekłej chorobie przeszczep przeciw gospodarzowi (cGVHD), która jest najczęstszą przyczyną zachorowalności i umieralności niezwiązanych z nawrotem po przeszczepie allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych. Podczas ostatnich badań sekwencjonowania RNA na poziomie pojedynczej komórki stwierdzono zwiększoną ekspresję białka AIM2 w limfocytach B u pacjentów cierpiących na cGVHD. Po związaniu DNA białko AIM2 indukuje powstawanie inflamasomów AIM2 i wydzielanie prozapalnych cytokin. Inne powiązane badania wykazały, że enzym DNase1L3 regulujący ekspozycję pozakomórkowego DNA może odgrywać kluczową rolę w rozwoju limfocytów B. Zespół finansowanego ze środków UE projektu DABAT zbada białko AIM2 i enzym DNase1L3 w ludzkich limfocytach B i mysich modelach in vivo. Badania skupiać się będą na programach cząsteczkowych leżących u podstaw patobiologii limfocytów B i substancjach działających na limfocyty B, które mogą zostać wykorzystane w leczeniu cGVHD.
Cel
A recent paradigm shift is that B cells are pivotal in chronic graft-versus-host-disease (cGVHD), which is the most relevant cause of late non-relapse morbidity and mortality after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. DABAT’s project hypothesis is that 1) DNA-sensing by AIM2 supports cGVHD pathological B cells through autocrine regulations and that 2) their DNase1L3 expression modulates DNA-sensing by AIM2. Doctor Sarantopoulos (Duke University, US, supervisor for the outgoing phase) recently performed a single cell RNA-Sequencing experiment showing that AIM2 is upregulated in cGVHD patient B cells. Upon DNA binding, the AIM2 protein induces AIM2 inflammasome formation that triggers pro-inflammatory cytokines secretion. The survival and function of pathological B cells in cGVHD seem to be based on similar mechanisms to those of marginal zone (MZ) B cells. Doctor Sisirak (Bordeaux University, France, supervisor for the incoming phase) showed that DNase1L3, a major enzyme regulating extracellular DNA exposure, could play a pivotal role in MZ B cells development. The researcher will conduct the DABAT project under the supervision of these two internationally recognized experts in cGVHD B cells and DNase1L3. He will study AIM2 and DNase1L3 in human B cells and in mouse models. This fellowship will provide him with advanced technical training in B cell studies, flow cytometry, transcriptomic, histopathology and animal handling. He could identify intrinsic molecular programs underpinning B cell pathobiology, so that agents targeting B cell can be developed to treat cGVHD. He will be the main spokesperson of the project to a large audience. This fellowship will be a crucial step to extend his knowledge, to develop his communication, management and leadership skills, and to enlarge his international professional network. He will then become a mature and independent researcher enriching EU expertise and networking in Immunology and Transplant Immunology.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka DNA
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna immunologia
- medycyna i nauki o zdrowiu biotechnologia medyczna technologie komórkowe komórki macierzyste
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna transplantacja
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka enzymy
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu -
H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2019
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
33000 BORDEAUX
Francja
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.