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Deciphering the Role of aberrant glycOSylation in the rEsponse to Targeted TherApies for breast cancer

Descrizione del progetto

Il ruolo della glicosilazione aberrante nella terapia mirata del carcinoma mammario

La resistenza terapeutica che porta alla progressione del cancro è un grave ostacolo al successo del trattamento. Lo sviluppo di terapie mirate quali il trastuzumab ha rivoluzionato il trattamento delle pazienti con carcinoma mammario positivo al recettore 2 del fattore di crescita epidermico (HER2+). La glicosilazione aberrante delle proteine è stata collegata a molteplici processi tra cui invasione, angiogenesi e modulazione della risposta immunitaria. Il recettore HER2 è fortemente glicosilato ed è il bersaglio degli attuali trattamenti a base di anticorpi, incluso il trastuzumab. L’obiettivo di ricerca del progetto ROSETTA, finanziato dall’UE, è quello di decifrare il ruolo della glicosilazione nello sviluppo della resistenza alle terapie mirate con HER2. Il progetto ha il potenziale per identificare nuovi marcatori di risposta alle terapie e trovare nuove opzioni terapeutiche per il miglioramento dei trattamenti attuali.

Obiettivo

Resistance and cancer progression remain a major obstacle to the successful treatment of cancer. In HER2+ breast cancer, the development of targeted therapies such as trastuzumab, has revolutionized the treatment for these cancer patients. However, a significant number of patients develop resistance. In this realm, my previous work focused on understanding the crosstalk of interconnected signaling pathways in HER2+ cancer cells that drive tumorigenesis and undermine the efficacy of current treatments.
The research goal of this proposal is to provide a new focus to the challenge of resistance by deciphering the role of glycosylation in driving resistance to HER2-targeted therapies. Aberrant glycosylation of proteins is a hallmark in cancer and has been linked to multiple processes such as invasion, angiogenesis and modulation of the immune response. The receptor HER2, the main driver of HER2+ cancers, is heavily glycosylated and is the target of current antibody-based treatments, including trastuzumab. In this scenario, this proposal aims to (1) identify glycosylation-related genes associated with incomplete pathological response to trastuzumab to (2) dissect their role on trastuzumab binding and (3) assess their impact in the response to trastuzumab mediated by immune cells. This research plan will be accomplished combining the analysis of clinical data from tumor biopsies, the use of trastuzumab-resistant tumor-derived breast cancer cell lines and, the implementation and imaging of 3D heterotypic cultures of cancer cell line-derived spheroids and immune cells. Thus, this proposal addresses a largely unexplored layer of complexity in cancer biology – the role of glycosylation in resistance to targeted therapies – and holds the potential to identify new markers of response to therapies and open the path to new therapeutic options for the improvement of current treatments.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

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Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2019

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Coordinatore

ERASMUS UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM ROTTERDAM
Contributo netto dell'UE
€ 175 572,48
Costo totale
€ 175 572,48