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Untangling the pathophysiology of congenital disorders of glycosylation affecting the OST complex

Projektbeschreibung

Erkenntnisse zur Pathophysiologie von Glykosylierungsstörungen

Kongenitale Glykosylierungsstörungen (Congenital disorders of glycosylation, CDG) sind durch Defekte der Glykosylierung von Proteinen und Lipiden gekennzeichnet. Da die Phänotypen und klinischen Präsentationen von Patientinnen und Patienten mit den gleichen genetischen Mutationen variabel sind, wollen die Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler des EU-finanzierten Projekts OST-CDG-omics die Untersuchung des Zusammenhangs zwischen Genotyp und Phänotyp voranbringen. Mithilfe transkriptomischer und epigenomischer Analysen werden sie den Einfluss der Mutation auf die Enzymfunktion und die von der aberranten Glykosylierung am meisten betroffenen Proteine untersuchen. Der Schwerpunkt dieser Arbeit liegt dabei auf dem MAGT1-Gen, das für einen Transmembrantransporter für Magnesiumionen kodiert. Die Ergebnisse werden grundlegende Erkenntnisse über die an der Pathophysiologie der kongenitalen Glykosylierungsstörung beteiligten Gene liefern, woraus sich bedeutende klinische Konsequenzen ergeben werden.

Ziel

Congenital disorders of glycosylation (CDG) are a group of over 100 inherited disorders characterised by defective glycosylation of proteins and lipids. Although the phenotypic and genetic characteristics of CDG as a whole are well established, their pathophysiology is poorly understood. In addition, the phenotype of affected patients is extremely variable, with dramatically different clinical presentations often appearing in patients with mutations in the same gene. I plan to investigate the link between pathogenic mutation and phenotype using recent advances in omics technologies, with a focus on the regulation of genes implicated in the pathophysiology of CDG.

Firstly, using transcriptomics and epigenomics, I will identify the mechanism by which mutations in homologous genes encoding subunits of the oligosaccharyltransferase (OST) complex cause divergent phenotypes, thought to be due to differences in the regulation of tissue-specific transcription. The primary model for these studies will be the MAGT1 gene, mutations in which can lead to either a severe developmental disorder (MAGT1-CDG) or an isolated primary immune deficiency (XMEN). Secondly, using glycoproteomic techniques, I will study the proteins most affected by aberrant glycosylation in CDG affecting the OST, thereby characterising their pathophysiology in both patient-derived and modified cell lines. findings will be further investigated using targeted techniques such as LC-MS/MS. In summary, this study will simultaneously provide valuable insight into both the pathophysiology of CDG and the functional regulation of the OST complex, an understudied aspect of cell biology.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) H2020-MSCA-IF-2019

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Koordinator

KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 178 320,00
Adresse
OUDE MARKT 13
3000 LEUVEN
Belgien

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Region
Vlaams Gewest Prov. Vlaams-Brabant Arr. Leuven
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 178 320,00
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