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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Development of inovative multi-target drugs for ALS

Projektbeschreibung

Innovative Behandlungsmethode bei amyotropher Lateralsklerose

Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine neurodegenerative Erkrankung, bei der die ersten und zweiten Motoneuronen derart degeneriert werden, dass es zum Tode durch Lungenversagen kommt. Es ist zwar die häufigste im Erwachsenenalter auftretende Motoneuron-Krankheit, doch die verfügbaren Wirkstoffe bekämpfen nur Symptome, sodass sich die Lebenserwartung der Patienten um einige Monate verlängert, ohne aber der fortschreitenden Schädigung durch die Krankheit entgegenwirken zu können. Jüngste Studien haben gezeigt, dass der Transkriptionsfaktor NF-κB bei der Neuroinflammation bei ALS als Hauptregulator fungiert. Demzufolge müssten Inhibitoren, die den Signalweg des NF-κB hemmen, als zentrales Instrument für hochentwickelte ALS-Therapien geeignet sein. Das EU-finanzierte Projekt MTD4ALS stellt nun eine innovative therapeutische Lösung für ALS vor. Dafür müssen niedermolekulare Verbindungen entwickelt und synthetisiert werden, die die Aktivität des NF-κB hemmen können.

Ziel

Amyotrophic Lateral Sclerosis is a severe neurodegenerative disease characterized by the degeneration of the upper and lower motor neurons (MN), ultimately leading to patient death by respiratory failure. Despite being the most common adult-onset motor neuron disease, the drugs available till now are symptomatic and only extend patients life expectancy a few months without changing the onset of the disease. Recent studies revealed that NF-κB transcription factor is the major regulator of neuroinflammation in ALS. Therefore, inhibitors of NF-κB signalling pathway can be considered key tools for the development of novel therapies for ALS. Additionally, the use of iron chelators have also shown potential to increase ALS survival through the regulation of iron redox activity and by triggering MN cell survival mechanisms through the mild activation of HIF transcriptional factor. In this project we propose an innovative therapeutic solution for ALS based on the design and syntheses of multitarget small-molecules capable to modulate NF-κB activity through inhibition of IKKβ protein and prevent/minimize the iron induced oxidative damage and/or stabilize HIF. The project encompasses the rational design and synthesis of a library of small molecules that will be submitted to an initial cascade of biophysical and chemical assays to evaluate their binding affinity and iron chelation properties. Subsequently ALS cellular models will be used in order to validate target engagement inside cells, as well as, to identify the small-molecules that could protect MN from oxidative-stress and inflation driven apoptosis. At the end of the project it is expected to propose a novel lead compound that will be optimized and its performance evaluated in ALS animal models. This project combines the expertise available in academia and industry to validate a new therapeutic approach for ALS and, provides an exceptional training opportunity to prepare a young researcher for his future career.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) H2020-MSCA-IF-2019

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

UNIVERSIDADE DO PORTO
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 159 815,04
Adresse
PRACA GOMES TEIXEIRA
4099-002 PORTO
Portugal

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Region
Continente Norte Área Metropolitana do Porto
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 159 815,04
Mein Booklet 0 0