Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS

Development of inovative multi-target drugs for ALS

Descrizione del progetto

Un metodo terapeutico innovativo per la sclerosi laterale amiotrofica

La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è una malattia neurodegenerativa che deteriora fisicamente i motoneuroni superiori e inferiori, causando la morte per insufficienza respiratoria. Sebbene sia la più comune malattia dei motoneuroni ad insorgenza adulta, i farmaci esistenti sono sintomatici, prolungando l’aspettativa di vita dei pazienti per alcuni mesi senza tuttavia impedire la degradazione della malattia. Recenti ricerche hanno dimostrato che il fattore di trascrizione NF-kB è il principale regolatore della neuroinfiammazione nella SLA. Per questo, gli inibitori delle vie di segnalazione di NF-kB emergono come strumenti chiave per le terapie avanzate per la SLA. Il progetto MTD4ALS, finanziato dall’UE, propone una soluzione terapeutica innovativa per la SLA basata sulla progettazione e sulla sintesi di piccole molecole multi-bersaglio in grado di regolare l’attività di NF-kB.

Obiettivo

Amyotrophic Lateral Sclerosis is a severe neurodegenerative disease characterized by the degeneration of the upper and lower motor neurons (MN), ultimately leading to patient death by respiratory failure. Despite being the most common adult-onset motor neuron disease, the drugs available till now are symptomatic and only extend patients life expectancy a few months without changing the onset of the disease. Recent studies revealed that NF-κB transcription factor is the major regulator of neuroinflammation in ALS. Therefore, inhibitors of NF-κB signalling pathway can be considered key tools for the development of novel therapies for ALS. Additionally, the use of iron chelators have also shown potential to increase ALS survival through the regulation of iron redox activity and by triggering MN cell survival mechanisms through the mild activation of HIF transcriptional factor. In this project we propose an innovative therapeutic solution for ALS based on the design and syntheses of multitarget small-molecules capable to modulate NF-κB activity through inhibition of IKKβ protein and prevent/minimize the iron induced oxidative damage and/or stabilize HIF. The project encompasses the rational design and synthesis of a library of small molecules that will be submitted to an initial cascade of biophysical and chemical assays to evaluate their binding affinity and iron chelation properties. Subsequently ALS cellular models will be used in order to validate target engagement inside cells, as well as, to identify the small-molecules that could protect MN from oxidative-stress and inflation driven apoptosis. At the end of the project it is expected to propose a novel lead compound that will be optimized and its performance evaluated in ALS animal models. This project combines the expertise available in academia and industry to validate a new therapeutic approach for ALS and, provides an exceptional training opportunity to prepare a young researcher for his future career.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2019

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

UNIVERSIDADE DO PORTO
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 159 815,04
Indirizzo
PRACA GOMES TEIXEIRA
4099-002 PORTO
Portogallo

Mostra sulla mappa

Regione
Continente Norte Área Metropolitana do Porto
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 159 815,04
Il mio fascicolo 0 0