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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Molecular and metabolic mechanisms underlying mitochondrial dysfunction

Description du projet

Composants cellulaires contribuant au dysfonctionnement mitochondrial

Les défauts de la chaîne de transport d’électrons (CTE) mitochondriale sont à la base des défaillances biochimiques et des pathologies associées au dysfonctionnement mitochondrial. Le projet MitoCure, financé par l’UE, propose une étude complète des composants moléculaires et métaboliques qui contribuent à la détérioration des cellules et des tissus en cas de dysfonctionnement de la CTE. Les objectifs sont d’identifier les gènes qui contrôlent la fonction et l’intégrité des complexes CTE, de définir l’impact du dysfonctionnement de la CTE sur le métabolisme cellulaire, en mettant l’accent sur les voies sensibles aux oxydoréductions, et d’élucider la signalisation spécifique au cerveau qui a un impact sur le dysfonctionnement mitochondrial. MitoCure est un projet ambitieux visant à obtenir de nouvelles informations sur les gènes, les voies métaboliques et les mécanismes de signalisation qui sous‑tendent la physiopathologie associée au dysfonctionnement mitochondrial.

Objectif

Mitochondria are essential organelles that carry out critical metabolic functions within the cells. Electron transport chain (ETC) defects occurring from mitochondrial disease mutations compromise cellular fitness and survival. This biochemical failure is thought to underlie pathologies associated with mitochondrial dysfunction. However, the precise metabolic processes, signaling pathways and compensatory responses resulting from a defective mitochondrial ETC that drive these fatal disorders are not entirely understood. Although diminished ATP production has been considered a hallmark of mitochondrial dysfunction, I hypothesize that other metabolic failures such as disturbed redox hemostasis due to accumulated levels of NADH can be equally detrimental. Moreover, which cell types contribute the most to the disease and whether disease-carrying cells negatively impact the function of its surrounding wild-type neighbors or distant organs remain poorly characterized. Here I propose to develop a holistic understanding of the molecular and metabolic components that contribute to cell and tissue deterioration in the context of ETC dysfunction. Our central goals are: (1) To identify novel uncharacterized genes controlling function and integrity of ETC complexes and supercomplexes (2) To define how ETC dysfunction impacts cellular metabolism with special focus on redox-sensitive pathways that might be altered as a consequence of imbalanced NAD+/NADH ratio (3) To elucidate brain-specific non cell-autonomous signaling that mediates maladaptation to mitochondrial dysfunction. In sum, MitoCure puts forward an ambitious but feasible program with the purpose of yielding novel information about genes, metabolic pathways and signaling mechanisms underlying the pathophysiology associated with mitochondrial dysfunction.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-STG - Starting Grant

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2020-STG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 463 410,00
Adresse
CALLE EINSTEIN 3 CIUDAD UNIV CANTOBLANCO RECTORADO
28049 MADRID
Espagne

Voir sur la carte

Région
Comunidad de Madrid Comunidad de Madrid Madrid
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 463 410,00

Bénéficiaires (1)

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