Descrizione del progetto
Immaginografia in tempo reale della trascrizione in animali vivi
La regolazione dell’espressione genica è fondamentale per tutti i processi biologici, compreso lo sviluppo. Tuttavia, il ruolo degli elementi regolatori della genomica, come gli intensificatori, nel tempo resta un quesito aperto. Il progetto TF-Dynamics, finanziato dall’UE, si propone di studiare la regolazione trascrizionale in animali vivi. A questo scopo, gli scienziati useranno la drosofila come modello, nonché approcci di immaginografia che consentono la visualizzazione della dinamica di concentrazione dei fattori di trascrizione. Questa tecnologia all’avanguardia aiuterà la visualizzazione di interazioni individuali proteina-proteina con risoluzione temporo-spaziale e determinerà il modo in cui guidano la trascrizione. Inoltre, definirà il ruolo delle sequenze di intensificatori nella regolazione dell’espressione genica.
Obiettivo
Understanding how genomic regulatory elements encode when and where genes are expressed in development remains one of the most important open questions in biology. Despite intense study, this knowledge gap persists because technological limitations have obscured an important degree of freedom: time. Recent discoveries made with live cell imaging have defied the textbook view of how transcription is regulated. Hence, the time is ripe to introduce a new paradigm for studying transcription in development—one based on how genes are regulated in living animals as development is actually taking place. Excitingly, we can now exploit the cutting-edge live imaging technology and quantitative approaches that I previously developed in order to visualize transcription factor (TF) concentration dynamics, transcription, and even single TF molecules in live Drosophila embryos to uncover how enhancer sequence regulates transcription in vivo. This ambitious work will span multiple length scales, from examining changes in TF concentration at the single-nucleus level, to measuring the formation of local clusters of TFs at the locus level, to watching individual protein-protein interactions as they drive transcription at the molecular level. First, we will understand how TF concentration dynamics regulate gene expression. Second, we will uncover how recently discovered dynamic TF clusters or condensates regulate transcription and how their properties are shaped by enhancer sequence. Finally, we will overcome one of the most daunting technical challenges facing the field of transcription by developing a method to directly visualize the transient protein-protein interactions that drive transcription in vivo. Simultaneously visualizing protein-protein interactions and tracking transcription will make it possible to address the most pressing questions about transcription mechanisms in vivo, by revealing precisely when they occur and how they modulate transcription.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMMA PRINCIPALE
Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo programma
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
ERC-STG - Starting Grant
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) ERC-2020-STG
Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bandoIstituzione ospitante
Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
1011 JV AMSTERDAM
Paesi Bassi
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.