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The dark side of the genome: systematically studying the biology of repressive elements—silencers—in the human genome

Description du projet

Identification des silenceurs dans le génome humain

La majeure partie du génome humain contient des éléments régulateurs comme des promoteurs, des activateurs et des isolants qui contrôlent l’expression spatio-temporelle des gènes codant les protéines. Le projet Silencer, financé par l’UE, se concentrera sur l’étude des silenceurs, les éléments régulateurs qui répriment la transcription des gènes, qui ont été largement sous-étudiés. Les chercheurs suivront une nouvelle approche pour identifier les éléments des silenceurs fonctionnels de manière impartiale, ainsi que leurs modifications épigénétiques et leurs motifs de séquence. Les résultats du projet dévoileront de nouvelles voies biologiques régulées par les silenceurs ainsi que l’implication de ces éléments régulateurs dans diverses maladies.

Objectif

Less than 1.5% of the human genome contains protein coding information of the estimated 25,000 genes. The rest of the non-coding genome includes many regulatory elements that control the spatial and temporal transcription of genes. With the help of the non-coding regulatory elements, the diverse cell types and tissues of a complex human body could be derived from the combinational expression of a limited number of genes from the same copy of the genome. Most regulatory elements (REs) have been characterized extensively, e.g. promoters, enhancers and insulators. These REs have been implicated to play very important roles in cell physiology, tissue development and disease onsets. Surprisingly, one class of REs—silencers—which repress the transcription of genes, have not been systematically characterized and studied. I have developed a lentiviral system to systematically identify functional silencer elements. In the small-scale proof-of-principle experiments, by focusing on the transcriptional factor (TF) accessible DNA sequences, I showed that this system is robust to identify novel and bona fide silencers, which could be validated using complementary functional assays such as luciferase and CRISPR knockout assays. In this proposed research plan, I aim to identify silencers in an unbiased way, rather than focusing on TF accessible regions, to have a more general understanding of the biology of silencers. Based on the unbiased identification of silencers, I aim to identify a general pattern of epigenetic modifications of silencers, unique combination of sequence motifs, responsible regulatory TFs, biological pathways that are regulated by silencers, diseases that might be related to mutations in silencers, and finally better manipulation strategies of silencers.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

ERC-STG - Starting Grant

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Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2020-STG

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Institution d’accueil

ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN
Contribution nette de l'UE
€ 1 750 000,00
Coût total
€ 1 750 000,00

Bénéficiaires (1)