Descripción del proyecto
Un nuevo dispositivo alivia los síntomas de la hiperplasia prostática benigna
ProVerum Limited es una empresa ubicada en Dublín dedicada al desarrollo de nuevas tecnologías mínimamente invasivas para tratar la hiperplasia prostática benigna (HPB), una afección común en hombres mayores que causa problemas para orinar. El proyecto financiado con fondos europeos ProVee está desarrollando un implante que mitigará los síntomas de esta enfermedad. El dispositivo ProVee ofrece alivio al paciente y se implanta mediante un procedimiento ambulatorio de cinco minutos con anestesia local. Una vez implantado, presenta una buena tolerancia y, además, los datos preliminares indican que tiene un perfil de seguridad excepcional. El dispositivo está diseñado para mejorar significativamente la calidad de vida de las personas con HPB.
Objetivo
ProVerum Limited, an innovative Dublin based SME focused on the development of novel minimally invasive technologies to treat Benign Prostatic Hyperplasia, a common condition in older men causing difficulty with urination with a profound deterioration in quality of life.
The company’s first product (called ‘ProVee’) is a self-expanding implant that alleviates the symptoms caused by BPH.
Benign Prostatic Hyperplasia is an enlargement of the prostate gland which causes impingement upon the urethra, the tube which eliminates urine from the bladder. Sufferers present with Lower Urinary Tract Symptoms (LUTS), including difficulty in urinating and urinary retention causing a frequent urge to urinate day and night and having a profound effect on quality of life.
BPH is extremely common in men and is the number 1 reason men visit their urologist both in the US and Europe, with 19M men treated for BPH each year in Europe and 12M men treated for BPH each year in the US.
ProVee offers the patient relief from BPH symptoms through a simple, minimally invasive, 5-minute, outpatient procedure to implant the ProVee device under local anaesthetic. Once implanted, the ProVee addresses urinary problems, is well tolerated and early data suggests has an excellent safety profile
Following this H2020 EIC Accelerator project, the technology will be at TRL 8, with clinical evidence from a 50 Patient CE Trial, CE Mark approval and further commercialisation will enable the treatment of 70,000 patients in Year 4 post project.
Ámbito científico
Palabras clave
Programa(s)
Convocatoria de propuestas
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H2020-EIC-SMEInst-2018-2020-3
Régimen de financiación
SME - SME instrumentCoordinador
DUBLIN 8 Dublin
Irlanda
Organización definida por ella misma como pequeña y mediana empresa (pyme) en el momento de la firma del acuerdo de subvención.