Projektbeschreibung
Ein neues Gerät zur Linderung der Symptome der gutartigen Prostatahyperplasie
Das in Dublin ansässige Unternehmen ProVerum Limited ist auf die Entwicklung neuartiger minimal invasiver Technologien zur Behandlung der gutartigen Prostatahyperplasie spezialisiert – eine häufige Erkrankung älterer Männer, die Probleme beim Urinieren verursacht. Das EU-finanzierte Projekt ProVee entwickelt ein Implantat, das die Symptome dieser Erkrankung lindert. Es verschafft den Betroffenen durch einen fünfminutigen ambulanten Eingriff Linderung, bei der das ProVee-Gerät nach Anwendung eines lokalen Betäubungsmittels implantiert wird. Nach der Implantation wird ProVee gut vertragen. Außerdem legen erste Daten nahe, dass es ein hervorragendes Sicherheitsprofil aufweist. Das Gerät hat das Potenzial, die Lebensqualität derjenigen, die unter einer gutartigen Prostatahyperplasie leiden, erheblich zu verbessern.
Ziel
ProVerum Limited, an innovative Dublin based SME focused on the development of novel minimally invasive technologies to treat Benign Prostatic Hyperplasia, a common condition in older men causing difficulty with urination with a profound deterioration in quality of life.
The company’s first product (called ‘ProVee’) is a self-expanding implant that alleviates the symptoms caused by BPH.
Benign Prostatic Hyperplasia is an enlargement of the prostate gland which causes impingement upon the urethra, the tube which eliminates urine from the bladder. Sufferers present with Lower Urinary Tract Symptoms (LUTS), including difficulty in urinating and urinary retention causing a frequent urge to urinate day and night and having a profound effect on quality of life.
BPH is extremely common in men and is the number 1 reason men visit their urologist both in the US and Europe, with 19M men treated for BPH each year in Europe and 12M men treated for BPH each year in the US.
ProVee offers the patient relief from BPH symptoms through a simple, minimally invasive, 5-minute, outpatient procedure to implant the ProVee device under local anaesthetic. Once implanted, the ProVee addresses urinary problems, is well tolerated and early data suggests has an excellent safety profile
Following this H2020 EIC Accelerator project, the technology will be at TRL 8, with clinical evidence from a 50 Patient CE Trial, CE Mark approval and further commercialisation will enable the treatment of 70,000 patients in Year 4 post project.
Wissenschaftliches Gebiet
Schlüsselbegriffe
Programm/Programme
Thema/Themen
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
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H2020-EIC-SMEInst-2018-2020-3
Finanzierungsplan
SME - SME instrumentKoordinator
DUBLIN 8 Dublin
Irland
Die Organisation definierte sich zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung selbst als KMU (Kleine und mittlere Unternehmen).