Descrizione del progetto
Nuovo dispositivo per alleviare i sintomi dell’iperplasia prostatica benigna
Con sede a Dublino, ProVerum Limited si concentra sullo sviluppo di nuove tecnologie minimamente invasive per il trattamento dell’iperplasia prostatica benigna (IPB), una condizione comune negli uomini più anziani che causa difficoltà nella minzione. Il progetto ProVee, finanziato dall’UE, sta sviluppando un impianto che allevia i sintomi causati da questa condizione. Offre sollievo al paziente attraverso una procedura ambulatoriale di cinque minuti per impiantare il dispositivo ProVee in anestesia locale. Una volta impiantato, ProVee è ben tollerato. Inoltre, i primi dati suggeriscono che ha un eccellente profilo di sicurezza. Il dispositivo è impostato per migliorare in modo significativo la qualità della vita delle persone affette da IPB.
Obiettivo
ProVerum Limited, an innovative Dublin based SME focused on the development of novel minimally invasive technologies to treat Benign Prostatic Hyperplasia, a common condition in older men causing difficulty with urination with a profound deterioration in quality of life.
The company’s first product (called ‘ProVee’) is a self-expanding implant that alleviates the symptoms caused by BPH.
Benign Prostatic Hyperplasia is an enlargement of the prostate gland which causes impingement upon the urethra, the tube which eliminates urine from the bladder. Sufferers present with Lower Urinary Tract Symptoms (LUTS), including difficulty in urinating and urinary retention causing a frequent urge to urinate day and night and having a profound effect on quality of life.
BPH is extremely common in men and is the number 1 reason men visit their urologist both in the US and Europe, with 19M men treated for BPH each year in Europe and 12M men treated for BPH each year in the US.
ProVee offers the patient relief from BPH symptoms through a simple, minimally invasive, 5-minute, outpatient procedure to implant the ProVee device under local anaesthetic. Once implanted, the ProVee addresses urinary problems, is well tolerated and early data suggests has an excellent safety profile
Following this H2020 EIC Accelerator project, the technology will be at TRL 8, with clinical evidence from a 50 Patient CE Trial, CE Mark approval and further commercialisation will enable the treatment of 70,000 patients in Year 4 post project.
Campo scientifico
Parole chiave
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H2020-EIC-SMEInst-2018-2020-3
Meccanismo di finanziamento
SME - SME instrumentCoordinatore
DUBLIN 8 Dublin
Irlanda
L’organizzazione si è definita una PMI (piccola e media impresa) al momento della firma dell’accordo di sovvenzione.