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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Selective Inhibition of NOTCH by novel γ-Secretase Inhibitors in Tumours

Descripción del proyecto

Dos nuevos inhibidores de la ruta de señalización de Notch como tratamiento antineoplásico

La autorrenovación de citoblastos cancerosos histoespecíficos (CSC, por sus siglas en inglés) está fuertemente correlacionada con la resistencia tumoral asociada a la heterogeneidad del tumor. La ruta de señalización de Notch, que se ha mantenido a lo largo de la evolución, participa en la comunicación entre células y controla múltiples procesos de diferenciación celular durante la vida embrionaria y adulta. La ruta de señalización de Notch de CSC suele desregularse en los cánceres humanos. En el proyecto INGSIGHT, financiado con fondos europeos, se evaluará la viabilidad técnica y comercial de dos nuevos inhibidores de la ruta de señalización de Notch con potencial para mejorar radicalmente los resultados del tratamiento del cáncer. El estudio demostrará la dosis máxima tolerada en los tejidos normales y los efectos terapéuticos del uso de modelos tumorales, y realizará un análisis de mercado para garantizar la selección de la estrategia comercial óptima.

Objetivo

Cancer remains one of the deadliest diseases and most deaths are due to treatment failure and metastasis. Tumor resistance and patient outcome are strongly associated with tumor heterogeneity, which is promoted by the self-renewing and multipotent cancer stem cells (CSC) and by limitations in oxygen availability generating hypoxic areas within the tumor microenvironment. The NOTCH signaling pathway is one CSC pathways frequently deregulated in human cancers but also essential in many normal tissues. Given the widespread involvement in human cancers, many attempts have been made to target NOTCH (e.g. γ-secretase inhibitors, GSIs) and the hypoxic regions in the tumor (e.g. hypoxia-activated prodrugs, HAPs) in patients. However, to date, GSIs and HAPs have not been successful in clinical studies due to limited anti-tumor responses and dose-limiting side-effects in healthy tissues. As part of the ERC project DIRECT, I have leveraged our newfound knowledge on NOTCH signaling and hypoxia in tumors to develop two classes of novel NOTCH /g-secretase inhibitors (GSI) that enable tumor cell-specific inactivation of the NOTCH pathway (PSEN2-inhibitor) or by generating a dual-specificity NOTCH-inhibitor that is only released and active in hypoxic tumor regions (HyGSI) without affecting normal tissues. This ERC PoC INGSIGHT will assess the technical and commercial feasibility of these two novel inhibitors of the NOTCH pathway with the potential to radically improve cancer therapy outcomes. We will demonstrate the maximum tolerated dose in normal tissues and the therapeutic effects using five different tumor models. We will solidify our IP position and we will conduct a market, competitor, and stakeholder analysis to ensure the selection of the most optimal business strategy. As a result, we will gain technical and commercial Proof-of-Concept to determine the best route towards the commercialization of the PSEN2 inhibitor and/or HyGSI dual-specificity inhibitor.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

Palabras clave

Programa(s)

Tema(s)

Régimen de financiación

ERC-POC - Proof of Concept Grant

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2020-PoC

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Institución de acogida

UNIVERSITEIT MAASTRICHT
Aportación neta de la UEn
€ 150 000,00
Dirección
MINDERBROEDERSBERG 4
6200 MD Maastricht
Países Bajos
Región
Zuid-Nederland Limburg (NL) Zuid-Limburg
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total
Sin datos

Beneficiarios (1)