Descripción del proyecto
Evaluación de la seguridad química sin ensayos con animales
La Unión Europea tiene por objeto favorecer métodos alternativos a los ensayos con animales. El proyecto PrecisionTox, financiado con fondos europeos, propone la «toxicología de precisión», un novedoso método científico que establece la causalidad entre las sustancias químicas y sus efectos adversos para la salud. El proyecto se centra en líneas celulares humanas y en un conjunto diverso de organismos modelo biomédicos —es decir, moscas de la fruta, pulgas de agua, nematodos y embriones de pez cebra y ranas— que comparten muchos genes con los humanos por evolución. Estos modelos de pruebas rentables, que cumplen con las «tres erres», permiten trazar los orígenes de las vías de toxicidad en las ramas del árbol evolutivo animal para predecir los riesgos para la salud de los seres humanos. Al proporcionar datos cuando se desconoce la toxicidad de las sustancias, PrecisionTox se concretará, en última instancia, en prácticas normativas e industriales que protejan mejor la salud humana y el medio ambiente.
Objetivo
The goal of PrecisionTox is to advance safety assessment of chemicals without the use of animal testing by establishing a new, 3Rs-compliant, cost-effective testing paradigm for chemical safety assessment — Precision Toxicology — that identifies molecular key event (KE) biomarkers predictive of chemically induced adverse health effects in humans and facilitates their uptake into regulatory and industry practice. This goal is supported by three core concepts: PhyloToxicology, which replaces mammal models with an evolutionarily diverse suite of non-sentient animal species from across the tree of life; Quantitative Susceptibility, which determines safety factors based on genetic variability; and Embedded Translation, which engages key stakeholders in project planning, selection of chemicals for investigation, and case studies for regulatory application. We accomplish this goal through six objectives:
● Stakeholder Integration, embedding the Stakeholder Advisory Group in project management (WP1);
● Comparative Toxicology, utilising high-throughput testing methods across five non-sentient species and human cell lines to observe toxic response (WP2);
● Molecular Data Production, applying metabolomics and transcriptomics to comparative toxicology samples to trace adverse outcomes via the molecular key events preceding them (WP3);
● Quantitative Susceptibility, applying quantitative genetics and gene expression profiling to understand variation in individual susceptibility and develop empirical exposure thresholds (WP4);
● Biomarker Discovery, PrecisionTox Data Commons, and NAM Toolbox, using machine learning to identify biomarkers for molecular key events and creating the dissemination and translation products for their use (WP5); and
● Regulatory Analysis and Application, partnering with JRC and regulatory agencies to identify opportunities for applying Precision Toxicology within existing regulatory structures and develop draft guidance for industry use and reporting (WP6).
Ámbito científico
Palabras clave
Programa(s)
Tema(s)
Convocatoria de propuestas
Consulte otros proyectos de esta convocatoriaConvocatoria de subcontratación
H2020-SC1-2020-Single-Stage-RTD
Régimen de financiación
RIA - Research and Innovation actionCoordinador
B15 2TT Birmingham
Reino Unido