Ziel
Many products of major therapeutic value can be obtained only from animal cells grown in culture. The aim of this project is to improve the processes currently employed in this sector of biotechnology with special emphasis on the vectors and promoters used and on the quality of post translational modification.
It is anticipated that in the future, monoclonal antibodies will be routinely isolated from phage libraries. Similarly, the expression of binding domains derived from antibodies within different cellular compartments of mammalian cells is likely to become a widely used technique to inhibit the function of recognised molecules. An important feature of the phage antibody technology is that the process of antibody selection is simultaneous with that of the cloning of the corresponding encoding sequences.
It would, therefore, be highly desirable that vectors for the expression of antibody domains within mammalian cells should be compatible with the phage vectors used to select antibody specificities. The development of such an integrated vector system for the expression of immunoglobulin domains within different cellular compartments of mammalian cells after they have been selected from phage antibody libraries is the objective of this project.
By the end of this project we would expect a researcher to be able to screen a phage library of diversity large enough to allow the selection of a monoclonal phage antibody (as ScFv of FAb) which recognises the antigen used for screening at a useful affinity. The cloning of the antibody binding specificity into an appropriate vector using convenient and consistent sites would allow expression of the selected antibody in the most suitable form (as ScFv, FAb, or complete antibody) within the particular cellular compartment of interest of a mammalian cell (intracytoplasmic, nuclear, secretory, endoplasmic reticulum), by the incorporation of appropriate protein tags at N or C terminal ends. The use of different promoters (tissue specific, inducible, constitutive) and vectors (plasmid, retroviral) will allow further refinement of expression. By this means the expression of targeted molecules is expected to be inhibited in situ.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Mikrobiologie Virologie
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Proteine
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Daten nicht verfügbar
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
Daten nicht verfügbar
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
00198 Roma
Italien
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.