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Contenuto archiviato il 2024-04-16

Transgenic antibodies : development of an integrated vector system for the expression of immunoglobulinsin different cellular compartments of mammaliancells

Obiettivo

Many products of major therapeutic value can be obtained only from animal cells grown in culture. The aim of this project is to improve the processes currently employed in this sector of biotechnology with special emphasis on the vectors and promoters used and on the quality of post translational modification.

It is anticipated that in the future, monoclonal antibodies will be routinely isolated from phage libraries. Similarly, the expression of binding domains derived from antibodies within different cellular compartments of mammalian cells is likely to become a widely used technique to inhibit the function of recognised molecules. An important feature of the phage antibody technology is that the process of antibody selection is simultaneous with that of the cloning of the corresponding encoding sequences.

It would, therefore, be highly desirable that vectors for the expression of antibody domains within mammalian cells should be compatible with the phage vectors used to select antibody specificities. The development of such an integrated vector system for the expression of immunoglobulin domains within different cellular compartments of mammalian cells after they have been selected from phage antibody libraries is the objective of this project.

By the end of this project we would expect a researcher to be able to screen a phage library of diversity large enough to allow the selection of a monoclonal phage antibody (as ScFv of FAb) which recognises the antigen used for screening at a useful affinity. The cloning of the antibody binding specificity into an appropriate vector using convenient and consistent sites would allow expression of the selected antibody in the most suitable form (as ScFv, FAb, or complete antibody) within the particular cellular compartment of interest of a mammalian cell (intracytoplasmic, nuclear, secretory, endoplasmic reticulum), by the incorporation of appropriate protein tags at N or C terminal ends. The use of different promoters (tissue specific, inducible, constitutive) and vectors (plasmid, retroviral) will allow further refinement of expression. By this means the expression of targeted molecules is expected to be inhibited in situ.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

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Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

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Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinatore

Società Italiana per la Ricerca Scientifica Srl
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
Via Giovanni Paisiallo 47/ C
00198 Roma
Italia

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Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (2)

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