Ziel
The development of new viral vectors will focus on more efficient transduction and expression and on cell-type specific expression. Recombinant vectors containing mutant forms of herpes simplex thymidine kinase that are less toxic will be constructed and tested in vitro in combination with ganciclovir and novel antiherpetic nucleoside analogues. Vectors expressing the E. coli DeoD gene will be engineered and tested in combination with 6-methyl-purine-2'-deoxynucleoside. After studying the therapeutic index and bystander effect of these novel suicide gene/prodrug combinations in vitro, application in selected animal models will take place.
Different routes of non-traumatic and more efficient viral vector delivery will be developed including systemic administration, convection enhanced intratumoral delivery and retrovirus producing cells embedded in biopolymers. These methods will be tested partly in vitro but mostly in a variety of animal models.
In vivo imaging of the efficiency of suicide gene transfer is based on selective accumulation of some nucleoside analogues (including 5-iodo-2'-fluoro-2'-deoxy-arabinofuranosyluracil [FIAU]), after phosphorylation by herpes simplex thymidine kinase. Radiolabeled (14C, 125I, 18F) nucleoside analogues (FIAU) will first be tested in vitro using autoradiography and subsequently in vivo using autoradiography and SPECT/PET imaging.
The bystander effect will be studied in vitro (above) and in vivo in brain tumour and multiple myeloma, Iymphoma and seminoma models. Modulation of the bystander effect will be attempted in vitro and in the multiple myeloma model by upregulation of connexins, molecules involved in gapjunction formation. The anti-tumor immune response elicited by suicide gene/prodrug treatment will be analyzed and modulated by cytokine (GM-CSF and IFNy) gene transfer.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
Daten nicht verfügbar
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
2280 GG Leiden
Niederlande
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.