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Contenuto archiviato il 2024-05-07

Identification of the gene for Peutz-Jeghers syndrome, a hereditary disorder predisposing to bening and malignant tumors of multiple organ systems

Obiettivo

Objectives:
? To identify the gene predisposing to Peutz-Jeghers syndrome through positionalcandidate and positional cloning strategies.
? To study the role of the identified gene in sporadic and hereditary tumorigenesis.

Brief description:
The gene predisposing to Peutz-Jeghers syndrome (PJS) has recently been localized to chromosome l9p by the participants. The ultimate objective of this work is to identify the gene predisposing to PJS, and to determine the role of the identified gene in sporadic tumorigenesis. The importance of this goal is related to two aspects: 1) For PJS families the identification of the gene gives the opportunity to undertake predictive genetic testing. This is of benefit, because presently asymptomatic at risk individuals are recommended to undergo clinical screening procedures aimed at early tumor detection (though the screening is far less extensive than, for example, in hereditary nonpolyposis colorectal cancer kindreds). Genetic testing should be offered to the families only after appropriate genetic counseling, and at first in a research environment. The long-term objective is to understand the pathogenetic mechanisms underlying the syndrome, in order to be able to prevent tumor formation in the affected individuals. 2) For cancer research in general, the goal is to identify a novel tumor suppressor gene, which is likely to have relevance in the tumorigenesis of multiple organ systems. As the cancer spectrum in PJS seems to include at least gastrointestinal, breast, ovarian and testicular malignancies, it is possible that sporadic forms of these tumors arise in part from the background of somatic PJS gene mutations. The previous examples of e.g. familial adenomatous polyposis, Li-Fraumeni -syndrome and hereditary retinoblastoma have shown that a gene underlying a rare hereditary cancer predisposition syndrome can play a major role in sporadic tumors that are prevalent in the general population.

To achieve the objectives the following resources are available: 1) High throughput molecular genetic laboratory with extensive experience on identification of hereditary disease genes, with special focus on hereditary colorectal cancer.
2) Clinical expertise and scrutinized families that are essential bases for gene identification studies.
3) An almost complete and well characterized cosmid contig across the region of interest, facilitating greatly the positional candidate / positional cloning efforts that should lead to the gene identification.
Keywords
Cancer predisposition, polyposis, tumor suppressor, hamartoma, breast, gastrointetinal, colorectal, gene identification

Campo scientifico (EuroSciVoc)

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

Dati non disponibili

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinatore

N/A
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
3,Haartmaninkatu
00014 Helsinki
Finlandia

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Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (2)

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