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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2022-12-23

Structural studies and computer simulations of substrate and inhibitor binding to acetylcholinesterase

Obiettivo

- Gain insight into the structure - function relationships in AChE with regard to cholinergic ligands, by combining structural studies on complexes of AChE with representative examples of some important ligand families, with theoretical approaches that would allow relating the structural data to experimentally measured dynamic and thermodynamic properties;
- Other important objectives are the development of improved computer aided design tools for protein - drug interactions.
Results so far

- Crystal structures of 2 complexes of Torpedo californica AChE with Fasciculin, a snake venom toxin, and with a transition state analogue, Huperazine, were solved.
- A Laue diffraction pattern was obtained for an orthorhombic crystal of Torpedo AChE, diffracting out to 2.8Å, in 4 msec.
- Recombinant AChE was expressed in HEK293 cells, and purified. This material will be used in crystallisation trials.
- Automatic procedures were applied to analyse the conformational differences between native Torpedo AChE, and the enzyme structure when complexed to several ligands for which the enzyme-ligand X-ray structure is known. The results suggest that the ligand induced conformational changes are very small and limited primarily to loop regions.
- Multiple copy molecular dynamics' simulations and continuum electrostatic calculations were used to map the entry and exit pathways of small cations, anions, and neutral ligands in the active enzyme gorge. The results suggest that the electrostatic potential varies little throughout the gorge region and is not influenced by the large macrodipole displayed by the enzyme as a whole.

- This project will combine structural studies by X-ray diffraction with theoretical computer simulations and molecular modelling approaches;
- To structure determination of complexes with AChE with ligands of fundamental and toxicological or therapeutic interest by X-ray crystallography;
- Analysis of the electrostatic properties of the enzyme active site and its surrounding using atomic and continuum models;
- Investigation of the effects of thermal motion and electrostatic field on the diffusion of water and ligands in the active site gorge;
- Mapping of binding sites and diffusion pathways of simple ligands in the active site cleft of AChE.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Dati non disponibili

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

Dati non disponibili

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinatore

UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
50,Avenue F.D. Roosevelt 50
1050 BRUXELLES
Belgio

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Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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