Ziel
vav is a proto-oncogene expressed solely in hematopoietic cells. The protein has an array of structural features which suggests its participation in signal transduction. The analysis of mice deficient in vav expression (vav-- ) has shown the essential role of this proto-oncogene in T and B cell proliferation. The downstream signalling molecules associated with VAV are mostly unknown.
The main objective of this proposal is the identification and functional role of transducing molecules interacting with VAV. Toward this goal I propose to use the two-hybrid system which I master. This aproach is specially suited for detecting newly interacting proteins. The validity of them can be demonstrated by in vitro aproach (i,e. fusion protein) and by in vivo experiments (coimmunprecipitation of the newly detected protein). The two-hybrid system has an added advantage: it permits to delimitate domains of the proteins responsible for the interaction. From my initial screen of the Iymphoid cell cDNA library with SH3/SH2/SH3 domains of VAV as bait, I have worked close to a 15% of the true positives. I have shown that nuclear proteins Ku-70, and probably RNP C, associates with VAV. I propose to evaluate the functional role/s of these interactions by different aproaches and to investigate changes of these interactions in resting and activated hematopoietic cells. We expect that these findings might help in understanding the function/s of VAV. To detect newly interacting proteins with VAV, I propose to characterize the remaining positives from my initial screen.
We have evidences that an interaction of VAV and Grb2 exists by the two hybrid aproach and also in intact cells. This
prompted my interest to investigate the interachon of a naturally occuring isoform -Grb3.3- which cannot bind tyr phosphorylated proteins, but retains intact SH3 domains. This is of general interest, becouse some evidences show the involvement of Grb3.3 in apoptosis. I propose to utilize the two-hybrid system to study the proteins interacting -in vivo- with Grb3.3. The positives will be identify and I hope to characterize new proteins which may be involved in the apoptotic pathway of Grb3.3.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Zellbiologie Zellkommunikation
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Proteine
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
Daten nicht verfügbar
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
75014 Paris
Frankreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.