Cel
vav is a proto-oncogene expressed solely in hematopoietic cells. The protein has an array of structural features which suggests its participation in signal transduction. The analysis of mice deficient in vav expression (vav-- ) has shown the essential role of this proto-oncogene in T and B cell proliferation. The downstream signalling molecules associated with VAV are mostly unknown.
The main objective of this proposal is the identification and functional role of transducing molecules interacting with VAV. Toward this goal I propose to use the two-hybrid system which I master. This aproach is specially suited for detecting newly interacting proteins. The validity of them can be demonstrated by in vitro aproach (i,e. fusion protein) and by in vivo experiments (coimmunprecipitation of the newly detected protein). The two-hybrid system has an added advantage: it permits to delimitate domains of the proteins responsible for the interaction. From my initial screen of the Iymphoid cell cDNA library with SH3/SH2/SH3 domains of VAV as bait, I have worked close to a 15% of the true positives. I have shown that nuclear proteins Ku-70, and probably RNP C, associates with VAV. I propose to evaluate the functional role/s of these interactions by different aproaches and to investigate changes of these interactions in resting and activated hematopoietic cells. We expect that these findings might help in understanding the function/s of VAV. To detect newly interacting proteins with VAV, I propose to characterize the remaining positives from my initial screen.
We have evidences that an interaction of VAV and Grb2 exists by the two hybrid aproach and also in intact cells. This
prompted my interest to investigate the interachon of a naturally occuring isoform -Grb3.3- which cannot bind tyr phosphorylated proteins, but retains intact SH3 domains. This is of general interest, becouse some evidences show the involvement of Grb3.3 in apoptosis. I propose to utilize the two-hybrid system to study the proteins interacting -in vivo- with Grb3.3. The positives will be identify and I hope to characterize new proteins which may be involved in the apoptotic pathway of Grb3.3.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biologia komórki sygnalizacja komórkowa
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Brak dostępnych danych
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
75014 Paris
Francja
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.