Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano it
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-04-19

Hemizygosity of chromosome 22q11 and human birth defects

Obiettivo



Hemizygosity for a region of chromosome 22q11 causes a wide range of congenital defects including Digeorge syndrome, Shprintzen (velo-cardiofacial syndrome) and congenital heart disease. There are now several well characterised DNA probes that can detect these deletions, and the saturation cloning of the region is proceeding. The aim of this proposal is to conduct a multi-center analysis of this group of birth defects. The project has several goals. We wish to determine the range of birth defect and phenotypic variability associated with deletions of chromosome 22q11. With specific abnormalities, such as congenital heart defects, we will estimate the proportion of cases in which hemizygosity within 22q11 is causative. On the basis of our current data we predict that congenital heart defect will be the major cause of morbidity and mortality secondary to this chromosome abnormality. These experiments will allow us to refine our shortest region of overlap map for the genes which have a haploinsufficient phenotype, and detect any correlation between size/position of deletion and resulting phenotype. This will facilitate efforts to isolate candidate cDNAs. The deletion screening experiments will identify those patients with no apparent chromosome 22 abnormality who would be candidates for having intragenic mutations. Appropriate candidate genes will be screened for such mutations. Subsiduary goals include comparative mapping between mouse and man, and mapping of chromosome deletion breakpoints.
The main experimental tasks will be the identification of patients and their deletion analysis using fluoresence in situ hybridization and quantitative Southern hybridization. The consortium established to conduct this programme consists of groups with an established interest and experience in chromosome 22q11 haploinsufficiencies or in mutation screening. The laboratories involved have a strong tradition of collaboration having already Worked together on Digeorge syndrome and/or cystic fibrosis.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Dati non disponibili

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

Dati non disponibili

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinatore

Institute of Child Health
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
30 Guildford Street
WC1N 1EH London
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (6)

Il mio fascicolo 0 0