Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano it
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-05-27

Molecular analysis of drosophila cell division

Obiettivo

Mitotic errors and genome instability are major contributing factors to malignant transformation. Loss or gain of entire chromosomes, or stable chromosome fragments generated by all sorts of rearrangements, play an essential role in the unbalance of gene products that contributes to malignancy. The importance of aneuploidy in the progression of a cell to the cancerous state is well established. Aneuploidy can be generated by defects in either the kinetochore, the mitotic apparatus or the spindle checkpoint. Another mitotic structure that has been implicated in cancer etiology is the centrosome. Centrosome abnormalities have now been reported in many tumors and many oncogenes and tumor suppressor genes have been found to be associated with the centrosome at different stages of the cell cycle. Finally , it has been proposed that multinucleated cells produced by failure of cytokinesis would give rise to aneuploid mitotic products that would promote carcinogenesis The research to be undertaken is aimed at a further understanding of the molecular mechanisms that underlie genomic stability in higher eukaryotes.
The aim of this proposal is the study of the above topics using Drosophila melanogaster as a model organism. Using a variety of integrated genetic and biochemical approaches we plan to analyze
(1) the spindle checkpoint machinery,
(2) the regulation of centrosome activity,
(3) the centrosome and its interacting proteins and
(4) the mechanisms of cytokinesis. Given the high degree of evolutionary conservation of genes involved in cell division, our findings should provide the basis for identifying genes that govern the mitotic process in human cells. The discovery of such genes should extend our knowledge of cancer etiology and provide a potential basis for therapeutic intervention.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Dati non disponibili

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

Dati non disponibili

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

NET - Research network contracts

Coordinatore

UNIVERSITY OF ROME "LA SAPIENZA"
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
Piazzale Aldo Moro 5
00185 ROMA
Italia

Mostra sulla mappa

Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (5)