Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Molecular analysis of drosophila cell division

Cel

Mitotic errors and genome instability are major contributing factors to malignant transformation. Loss or gain of entire chromosomes, or stable chromosome fragments generated by all sorts of rearrangements, play an essential role in the unbalance of gene products that contributes to malignancy. The importance of aneuploidy in the progression of a cell to the cancerous state is well established. Aneuploidy can be generated by defects in either the kinetochore, the mitotic apparatus or the spindle checkpoint. Another mitotic structure that has been implicated in cancer etiology is the centrosome. Centrosome abnormalities have now been reported in many tumors and many oncogenes and tumor suppressor genes have been found to be associated with the centrosome at different stages of the cell cycle. Finally , it has been proposed that multinucleated cells produced by failure of cytokinesis would give rise to aneuploid mitotic products that would promote carcinogenesis The research to be undertaken is aimed at a further understanding of the molecular mechanisms that underlie genomic stability in higher eukaryotes.
The aim of this proposal is the study of the above topics using Drosophila melanogaster as a model organism. Using a variety of integrated genetic and biochemical approaches we plan to analyze
(1) the spindle checkpoint machinery,
(2) the regulation of centrosome activity,
(3) the centrosome and its interacting proteins and
(4) the mechanisms of cytokinesis. Given the high degree of evolutionary conservation of genes involved in cell division, our findings should provide the basis for identifying genes that govern the mitotic process in human cells. The discovery of such genes should extend our knowledge of cancer etiology and provide a potential basis for therapeutic intervention.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Brak dostępnych danych

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

NET - Research network contracts

Koordynator

UNIVERSITY OF ROME "LA SAPIENZA"
Wkład UE
Brak danych
Adres
Piazzale Aldo Moro 5
00185 ROMA
Włochy

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (5)