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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-05-24

Metallo-b-lactamases as model zn enzymes

Obiettivo

A full understanding of the structure-activity relationship in proteins is becoming a major challenge of the post-genomic area. Solving this problem requires multidisciplinary studies in which the functional characteristics of a protein are analyzed and correlated with its structural features. Young scientists are needed who can master various subsets of the large number of techniques involved in this approach. Metallo-Beta-lactamases offer a nearly ideal object for this type of research. They constitute a rather diverse family of enzymes with only a very small number of residues strictly conserved in all proteins but the known 3-D structures are clearly related. Similarly, very different specificity profiles have been observed. Depending upon the enzyme, the most active form contains one or two Zn ^++ ions. These can be replaced by other transition metal divalent cations (Co^++, Cd), with concomitant modifications of the activity profiles. The projected studies will rest on the most up-to-date techniques for the analysis of the protein-metal, protein-substrate and protein-inhibitor interaction and for structural analyses. In consequence, significant technological improvement can be expected and it will be possible to apply this new knowledge to other Zn-hydrolases, some of which are of great biological and clinical interest, for instance the matrix metalloproteases. Finally, the emergence of metallo-Beta-lactamase-producing pathogenic strains represents a worrying clinical problem because they can hydrolyze carbapenems, often utilized as last-resort antibiotics and escape the action of the in activators designed against the active-site-serine Beta- lactamases. The genes encoding several MBLs are plasmid or transposon-borne, which makes their spreading by selective pressure a frightening possibility. For this reason, an important part of the project will be devoted to the search for specific MBL inhibitors which should ideally be active on all MB

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Dati non disponibili

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

Dati non disponibili

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

NET - Research network contracts

Coordinatore

UNIVERSITE DE LIEGE
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
Allée de la Chimie 3, Bètiment B6
4000 LIEGE
Belgio

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Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (9)

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