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FAQ sulla protezione giuridica delle invenzioni biotecnologiche

La Commissione europea ha pubblicato le risposte ad una serie di domande rivolte di frequente (FAQ) in merito alla cosiddetta "direttiva sui brevetti biotecnologici", in risposta al crescente numero di quesiti sulla sua portata e sui suoi obiettivi. Si è ampiamente discusso de...

La Commissione europea ha pubblicato le risposte ad una serie di domande rivolte di frequente (FAQ) in merito alla cosiddetta "direttiva sui brevetti biotecnologici", in risposta al crescente numero di quesiti sulla sua portata e sui suoi obiettivi. Si è ampiamente discusso della direttiva (98/44) del Parlamento europeo e del Consiglio concernente la protezione giuridica delle invenzioni biotecnologiche, che ha suscitato numerosi interrogativi. Ad esempio, sono state poste domande su come la direttiva influenzi l'accesso ai dati del genoma umano e sulle possibili limitazioni alla ricerca ed alle applicazioni per le quali tali dati potrebbero essere utilizzati. La Commissione afferma: "L'insieme di risposte a numerose domande poste di frequente (FAQ) intende chiarire e spiegare le disposizioni della direttiva e dissipare eventuali preoccupazioni". Vengono date risposte ai seguenti interrogativi: - Per quale ragione sono necessari i brevetti nel settore delle biotecnologie? - La scoperta del DNA o del genoma umano può essere brevettata in base alla direttiva sui brevetti biotecnologici? - È certo che tutte le invenzioni biotecnologiche relative ai geni umani, vegetali o animali coinvolgono materiali già presenti in natura e pertanto non possono essere in alcun caso inventate, ma solo scoperte? - La direttiva non è comunque poco chiara sulla possibilità di concedere brevetti alle invenzioni fondate sui geni? - Le tecniche per l'isolamento ed anche per la determinazione della funzione di determinati geni non stanno però diventando più sistematiche? - La direttiva consente di brevettare metodi di clonazione umana? - La direttiva prevale sulle legislazioni nazionali che regolamentano, ad esempio, le attività di ricerca? - Quando deve essere attuata la direttiva negli Stati membri? Considerato che i Paesi Bassi hanno già contestato la legittimità della direttiva, quali ragioni possono spingere gli Stati membri ad attuarla entro il 30 luglio? - La Commissione ha in programma eventuali ulteriori iniziative nel settore dei brevetti e delle biotecnologie?

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