De nouvelles cibles pour l'arthrose
L'arthrose constitue la condition inflammatoire chronique la plus courante des articulations. Lors du développement normal des articulations et de l'homéostasie, SMOC2 est une protéine sécrétée pour interagir avec la protéine morphogénétique osseuse et des voies de signalisation Wnt. L'expression est régulée dans les articulations de l'arthrose, mais son rôle précis dans la maladie reste inconnu. La portée de l'étude SMOOS («SMOC2 in osteoarthritis»), financée par l'UE, était de fournir des informations mécanistiques quant au mode d'action SMOC2 dans la maladie et le bon état de santé. Le projet s'est concentré sur la façon dont SMOC2 affecte la chondrogenèse et l'ostéogenèse à l'aide d'une approche translationnelle qui combinait les données expérimentales et cliniques. Il s'est avéré que SMOC2 exerçait un effet d'inhibition sur la calcification osseuse à travers son domaine liant le calcium. Ces données ont conduit à une demande de brevet pour transférer le protocole lié à SMOC2 comme intervention thérapeutique pour des conditions médicales associées à la calcification vasculaire. Les chercheurs SMOOS ont également évalué le rôle de SMOC2 dans les modèles murins de l'arthrose inductible. Ils ont découvert que les lésions de l'arthrose étaient considérablement réduites chez les animaux exprimant des niveaux plus faibles de SMOC2 soutenant seulement un des gènes SMOC2. Parallèlement aux résultats in vitro qui soutiennent un rôle pour SMOC2 dans la chondrogenèse, ces données soulignent l'importance de l'interaction SMOC2 dans les processus clés de la formation des articulations. Bien que cela doive encore être vérifié au niveau clinique, SMOC2 émerge comme cible potentielle pouvant être exploitée d'un point de vue thérapeutique. Par ailleurs, les approches SMOOS in vitro pourraient servir de plateforme pour une expérimentation future sur le déchiffrage du rôle des autres molécules dans les maladies des articulations.
