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Contenu archivé le 2024-06-18

Genetic epidemiological investigation into the association between endometriosis and cutaneous melanoma

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L'endométriose et le mélanome sont-ils génétiquement liés?

D'intrigantes preuves scientifiques indiquent que les femmes touchées par l'endométriose présentent un risque plus élevé de développer un mélanome. Les chercheurs européens tentent de dévoiler l'association génétique potentielle de ces deux maladies.

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L'endométriose et le mélanome sont deux fardeaux majeurs de la santé qui affectent des millions d'Européennes. Les traits pigmentaires constamment associés au mélanome sont associés à un risque plus accru d'endométriose et suggèrent un lien génétique potentiel entre les deux maladies. Néanmoins, aucune recherche ne s'est jusqu'à présent penchée sur cet aspect intéressant. Le champ d'application de l'étude MELENDO2 (Genetic epidemiological investigation into the association between endometriosis and cutaneous melanoma), financée par l'UE, est de mettre en lumière cette observation intrigante. À cette fin, les chercheurs étudieront de façon prospective l'association potentielle entre le mélanome et l'endométriose dans l'US Nurses' Health Study II (NHSII), et dans une cohorte impliquant 10 000 Françaises du système national de l'éducation. Par ailleurs, le plan est de définir les voies biologiques impliquées. Les résultats préliminaires ont présenté un risque d'endométriose accru associé aux antécédents familiaux de mélanome et la présence d'érythèmes. Par ailleurs, un risque accru d'endométriose a été observé dans des cas avec une exposition au soleil intense, où l'exposition résidentielle au soleil a été associée à un moindre risque. L'étude combinera la génétique et la génomique de pointe avec l'épidémiologie traditionnelle. Après avoir révisé les SNP associés au mélanome, à la pigmentation et à une tendance de l'érythème, le consortium a détecté un nombre de polymorphismes à génotyper. Les données provenant d'autres études, dont l'étude à l'échelle du génome sur l'endométriose OXEGENE, seront également comprises dans l'analyse. L'objectif est de trouver des associations spécifiques entre les variantes génétiques associées à l'endométriose et le risque de mélanome, et entre les variantes associées au mélanome et le risque d'endométriose. Dans l'ensemble, les données générées stimuleront nos connaissances sur le bagage génétique du mélanome et de l'endométriose et les facteurs associés à leur développement. À l'avenir, ces informations s'appliqueront à la conception des traitements médicaux personnalisés.

Mots‑clés

Endométriose, mélanome, association génétique, erythème, SNP

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