Scheinwerfer auf europäisch-amerikanische DNA
Genom-Mapping - die Erstellung einer genetischen Karte durch die Zuordnung von DNA-Fragmenten zu Chromosomen - kam in den 1970er Jahren auf, als Wissenschaftler zum ersten Mal in der Lage waren, Gene oder DNA-Sequenzen zu isolieren und zu interpretieren. Wissenschaftler auf der ganzen Welt arbeiten an einer Vielfalt von Genomen, auch an denen von Menschen, Hefe und Tieren. Eine Forschergruppe versuchte kürzlich die genetische Vielfalt von Europäern, die in die Vereinigten Staaten ausgewandert sind, aufzudecken. Ihre Arbeit, die die erste genetische Analyse der Bevölkerungsstruktur darstellt, wurde im Januar im Open-Access-Magazin PLoS Genetics veröffentlicht. Eine Erhebung in den USA zeigt, dass europäische Amerikaner die bevölkerungsreichste einzelne ethnische Gruppe auf der anderen Seite des Atlantiks bilden. Sie werden üblicherweise in genetischen Assoziationsstudien erfasst. "Discerning the Ancestry of European Americans in Genetic Association Studies" konzentrierte sich auf die Bestimmung verschiedener Beiträge von unterschiedlichen genetischen Ahnen, die eine Schlüsselrolle beim Gen-Mapping von Krankheiten spielen. Den Forschern zufolge ist es wichtig, die Subkultivierung innerhalb der europäisch-amerikanischen Bevölkerung zu verstehen und zu erklären. Dies wird sicherstellen, dass genetische Assoziationsstudien zu korrekten Ergebnissen führen, wenn Krankheitsfälle, die durchschnittlich verschiedene Ahnen haben, für die Gesundheitsüberwachung verglichen werden. Die Forschergruppe untersuchte Daten, die aus vier Assoziationsstudien zu Krankheiten bei europäisch-stämmigen Amerikanern stammten, um den Großteil der Subkultivierungen in der europäisch-amerikanischen Bevölkerung zu beschreiben und zu charakterisieren, die zu falsch-positiven Zuordnungen führen könnten. "Obwohl unsere Arbeit von einer kompletten Beschreibung der europäisch-amerikanischen Bevölkerungsgeschichte weit entfernt ist, ist sie zum Zweck von Gen-Mapping-Studien zu Krankheiten geeignet, um zu ermitteln, wie genau die genetische Ahnenreihe einer jeden Person drei Bevölkerungssträngen ähnelt, die grob als Nordwesteuropäer, Südosteuropäer oder Ashkenasi-Juden bezeichnet werden können", erklärt Dr. David Reich von der Harvard Medical School, Seniorautor der Studie. "Mit diesem Ansatz können wir die meisten falsch-positiven Zuordnungen aufgrund von Subkultivierung in der europäisch-amerikanischen Bevölkerung in Gen-Mapping-Studien zu Krankheiten vermeiden. In unserer bisherigen Arbeit haben wir uns mit verwandten Herausforderungen in Studien zu Afroamerikanern und Hispanoamerikanern befasst." Durch die Evaluierung veröffentlichter Datenreihen, um Abschnitte im Genom zu finden, wo sich häufige DNA-Sequenzvarianten mit wesentlicher Häufigkeit zwischen den drei Ahnensträngen unterscheiden, konnte das Forscherteam den Wirkungsgrad dieser genetischen Varianten bestätigen, indem es sie in DNA-Proben aus Griechenland, Italien, Polen, Spanien, Schweden, dem Vereinigten Königreich und den USA untersuchte. "Wir haben 300 geläufige genetische Varianten identifiziert, die ungewöhnlich unterschiedliche Häufigkeiten in den drei Ahnensträngen aufweisen: sie sind rund zehnmal informativer für die Prognose der Herkunft von europäischstämmigen Amerikanern als zufällige genetische Varianten", sagt Dr. Alkes Price, der leitende Autor der Studie. "Wir können so mithilfe nur dieser 300 Marker Krankheits-Assoziationsstudien zu europäischstämmigen Amerikanern hinsichtlich Subkultivierung der Bevölkerung anpassen." Dr. Joel Hirschhorn, ebenfalls Seniorautor der Studie, stellt fest, dass trotz der Tatsachen, dass die 300 Marker "eine sinnvolle Schätzung der wichtigsten Komponenten genetischer Herkunft von Euroamerikanern liefern, Ethnizität nach eigener Beschreibung noch umweltbedingte, soziale und kulturelle Faktoren widerspiegeln kann, die nicht durch die Schätzung genetischer Herkunft festgehalten werden können." Dr. Hirschhorn sagt weiterhin, dass sich diese Studie als nützlich erweisen wird, weil sie das Bewusstsein erhöht und das Verständnis der Humanbiologie bei Gesundheit und Krankheit verbessert. Das Ergebnis hiervon wäre eine langfristige Verbesserung der Gesundheitsfürsorge für Patienten.
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Vereinigte Staaten