À la recherche de nouveaux traitements pour la fibrose kystique
Le projet CF-PRONET s'est concentré sur la conception de nouveaux composés afin de corriger les défauts fonctionnels des CFTR, qui agit en tant que canal d'ions chlorure sur la surface cellulaire. Les partenaires du projet ont par ailleurs travaillé sur la représentation du réseau de protéines interagissant avec les CFTR et sur leur capacité à compenser le dysfonctionnement de ces régulateurs chez les patients CF. Dans le cadre du projet CF-PRONET, l'université de Poitiers a développé un système fiable permettant de cribler un grand nombre de composés au niveau de leur capacité à inhiber ou à activer les CFTR. L'équipe de l'université a concentré ses efforts sur le développement de quatre protocoles de criblage reposant sur la nature des CFTR. Pour ce faire, ils ont utilisé des CFTR à l'état sauvage ainsi que des versions mutantes. En guise de résultat final, les chercheurs ont obtenu des systèmes de criblage à haut débit capable d'isoler des composés actifs sur chaque type de CFTR. Ces recherches constituent un premier pas crucial vers la découverte et le développement ultérieur de nouveaux agents thérapeutiques pour le traitement de la CF. L'université a d'ores et déjà introduit une demande de protection par brevet, mais d'autres tests devront toutefois être réalisés avant que des composés prometteurs ne soient découverts et isolés. Des sociétés pharmaceutiques actives dans le domaine des CF devraient être intéressées par l'approfondissement de cette ligne de recherche.
