Alla ricerca di nuove cure per la fibrosi cistica
Il progetto CF-PRONET si è concentrato sulla progettazione di nuovi composti per correggere i difetti di funzionamento del CFTR, che sulla superficie della cellula agisce da canale ionico dei cloruri. I partner del progetto hanno anche lavorato per delineare la rete di proteine che interagiscono con il CFTR e il loro potenziale di compensazione della disfunzione nei malati di CF. Nel quadro del progetto CF-PRONET, l'Università di Poitiers ha sviluppato un sistema affidabile di screening di un gran numero di composti, per valutarne la capacità di inibire o attivare il CFTR. Il team dell'Università si è concentrato sullo sviluppo di quattro protocolli di screening basati sulla natura del CFTR. Sono stati usati tipi wild di CFTR e versioni mutanti. Il risultato finale sono stati sistemi di screening ad elevata produttività, capaci di isolare composti attivi in ciascun tipo di CFTR. Questa ricerca costituisce un passo cruciale verso la scoperta e il susseguente sviluppo di nuovi agenti terapeutici per il trattamento della CF. L'Università ha già presentato richiesta di copertura brevettuale e ulteriori test saranno condotti prima che composti promettenti siano scoperti e isolati. Le aziende farmaceutiche attive nel campo della CF non mancheranno di essere interessate a proseguire questa linea di ricerca.
