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Iron in hemochromatosis : deleterious effects of an essential nutrient

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Entender el metabolismo del hierro en las células

Los niveles dietéticos de hierro recomendados pueden resultar perjudiciales para pacientes que sufren de hemocromatosis hereditaria (HH). Esta enfermedad provoca un exceso de absorción de hierro y un aumento de los niveles de hierro independiente de la transferrina (NTBI) en el plasma.

El proyecto NUTRIENT IRON TOXICI, financiado con fondos comunitarios, se centró en el daño atribuido al NTBI causado al endotelio y al hígado. Asimismo, los socios investigaron el potencial de métodos innovadores destinados a la medición de NTBI y el desarrollo de medicamentos que pueden quelatar el hierro de manera eficaz. El King's College de Londres se concentró en la identificación de las proteínas implicadas en el transporte y metabolismo del hierro y que, por tanto, son importantes para el equilibrio metabólico general de las células. Los investigadores centraron sus esfuerzos en el hierro transportado por lo que se conoce como hemo, una molécula que contiene un átomo de hierro en el centro de un anillo orgánico heterocíclico. Este tipo de transportador de hierro constituye una de las fuentes más importantes de hierro dietético en carnívoros y omnívoros. Varios estudios comprobaron la presencia de un transportador de hemo específico en las células intestinales, un elemento clave en la absorción del hierro nutricional. Se detectó la HCP1 (proteína transportadora de hemo 1) en el duodeno como proteína clave implicada en la absorción de hemo que depende de la temperatura. Asimismo, se observó que la HCP-1 está regulada por el hierro. Es probable que la identificación de la HCP-1 permita mejorar la comprensión de los mecanismos celulares en los que participa el hierro y, por ende, dar lugar a nuevos enfoques específicos para la patología HH.

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