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Inhalt archiviert am 2024-05-24
Iron in hemochromatosis : deleterious effects of an essential nutrient

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Analyse des Eisenmetabolismus in Zellen

Der empfohlene Eisengehalt in der Nahrung kann sich für an hereditärer Hämochromatose (HH) leidenden Patienten als schädlich erweisen. Die Krankheit führt zur übermäßigen Eisenabsorption und erhöhten Gehalten von nicht-transferrin-gebundenem Eisen (non-transferrin-bound iron, NTBI) im Plasma.

Das EU-finanzierte NUTRIENT IRON TOXICI Projekt befasste sich mit dem durch NTBI bedingten Schaden im Endothel und der Leber. Ferner untersuchten Partner das Potenzial innovativer Methoden für die NTBI-Messung und die Entwicklung von Medikationen die wirksam Eisenchelate bilden können. Das King's College in London konzentrierte sich auf die Identifizierung von Proteinen, die am Transport und Metabolismus von Eisen beteiligt sind, und daher für die gesamte Stoffwechselbilanz in Zellen von Bedeutung sind. Forscher richteten ihre Bemühungen auf Eisen, das durch Häm transportiert wird. Dieses Molekül enthält ein Eisenatom im Zentrum eines heterozyklischen organischen Rings. Diese Art von Eisentransporter ist eine der wichtigsten Eisenquellen in der Nahrung von Fleischfressern und Allesfressern. Untersuchungen bewiesen die Gegenwart eines spezifischen Hämtransporters in den enteralen Zellen, einem Schlüsselelement bei der Eisenabsorption aus den Nahrungsmitteln. Im Zwölffingerdarm wurde das Transportprotein für Häm (HCP1, haem carrier protein 1) als ein maßgebliches Protein für die temperaturabhängige Aufnahme von Häm identifiziert. Ferner wurde gezeigt, dass HCP-1 durch Eisen reguliert wird. Es ist wahrscheinlich, dass die Identifizierung von HCP-1 zu einem besseren Verständnis der zellularen Mechanismen, an denen Eisen beteiligt ist, und somit zu neuen Ansätzen für die HH-Pathologie führen könnte.

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