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Clinical development of a Pfs48/45-based malaria transmission blocking vaccine

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Impfstoff blockiert Malaria-Übertragung

Es gibt derzeit keinen wirksamen Malaria-Impfstoff. Ein internationales Konsortium entwickelte einen Impfstoffkandidat, der die Übertragung von Malaria-Parasiten blockieren soll.

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Obwohl im letzten Jahrzehnt erhebliche Fortschritte bei der Bekämpfung der Malaria erzielt wurden, bleibt die malariabedingte Morbidität und Mortalität ein ernstes Problem in den Ländern mit den niedrigsten Einkommen. Ein Impfstoff wird immer noch als die vielversprechendste Lösung für die Ausrottung der Krankheit betrachtet. In jüngerer Zeit haben sich die Anstrengungen für die Entwicklung von Impfstoffen auf die Unterbrechung des Lebenszyklus des Parasiten auf der sexuellen Stufe konzentriert, die für die Infektion von Moskitos und die Übertragung des Parasiten auf den Menschen verantwortlich ist. Das EU-finanzierte Projekt REDMAL (Clinical development of a Pfs48/45-based malaria transmission blocking vaccine) produzierte einen R0-PF10C-Übertragung-blockierenden Malaria-Impfstoffkandidaten (TBMV) von klinischer Qualität. Der durch cGMP produzierte TBMV Kandidat verfügt über ausreichende Mengen an korrekt gefalteten R0-PF10C und zeigte in präklinischen Studien, dass er eine Übertragung blockieren kann. Die zweite wichtige Aktivität der REDMAL- Studie war es, die klinische Prüfung des TBMV in Afrika vorzubereiten. In Zusammenarbeit mit lokalen Forschern in Tansania, Ghana und Burkina Faso, erhielt das Konsortium Informationen über Prävalenz von Parasitenübertragungsstufen und Übertragungsmustern. Die Ergebnisse zeigten einen starken positiven Zusammenhang zwischen den natürlich erworbenen Antikörperreaktionen gegen das Parasiten-PF10C-Antigen und eine blockierende Wirkung der funktionalen Übertragung. Darüber hinaus trieben die Forscher die Entwicklung von mathematischen Modellen für die Auswirkungen von TBMV auf die Übertragung von Malaria voran, die den Entwurf von klinischen und epidemiologischen Studien mit TBMV unterstützen werden. Klinische Studien zum Testen der Impfstoff-Sicherheit und Immunogenität sind der nächste Schritt nach REDMAL. Nach der Validierung wird der Impfstoff in endemischen Ländern von Malaria verfügbar gemacht, um Teil eines größeren Pakets von Malaria-Bekämpfungs- und Ausrottungsmaßnahmen zu sein. So kann der vom REDMAL-Projekt geschaffene TBMV-Kandidaten einen wesentlichen Beitrag dazu leisten, dass Gesellschaft Malaria managen , kontrollieren und gegebenenfalls beseitigen kann, wodurch ein immenser öffentlicher Nutzen geschaffen wird.

Schlüsselbegriffe

Malaria, Übertragung blockierender Impfstoff, Parasiten, R0-PF10C, klinische Studie 

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