Seminarium poświęcone substancjom farmaceutycznym, Francja
Program obejmuje przegląd bieżących kwestii dotyczących regulacji prawnych i jakości, jak również omówienie ich wpływu na producentów rozczynników farmaceutycznych oraz na handlowców i użytkowników końcowych. Zostaną poruszone następujące tematy:
- wdrażanie prawodawstwa farmaceutycznego w UE;
- aktualne ustalenia ICH (Międzynarodowej Konferencji w sprawie Harmonizacji) i ich potencjalne skutki dla rozczynników farmaceutycznych;
- przegląd opublikowanych ostatnio przez EMEA (Europejską Agencję Leków) wytycznych w sprawie zanieczyszczeń genotoksycznych;
- aktualizacja danych o ramach regulacyjnych dotyczących rozczynników w Japonii, Rosji, Chinach i Iranie.Więcej informacji na stronie:
kliknij tutaj(odnośnik otworzy się w nowym oknie)