Ścieżka genomiki translacyjnej - od populacji do jednostek, Cambridge, Wlk. Brytania
Umiejętność lepszego diagnozowania, leczenia i ostatecznie wyleczenia choroby zależy od wiedzy na temat przyczyn genetycznych i przełożenia tych informacji na nowe testy diagnostyczne i terapeutykę.
Badania translacyjne dostarczają niezbędnych danych i wiedzy do identyfikacji genów, które odkrywają rolę w chorobach dziedzicznych. Dziedzina genomiki translacyjnej szybko ewoluuje, a zdobywana wiedza już znajduje praktyczne zastosowania. Aczkolwiek droga prowadząca od podstawowego odkrycia do zastosowań klinicznych stawia nowe wyzwania.
Wydarzenie posłuży za forum do dyskusji nad najnowszymi, kluczowymi zagadnieniami i wyzwaniami, jakie pojawiają się przy translacji wyników klinicznych z badań genomicznych oraz nad potencjalnymi metodami i rozwiązaniami. Poruszane będą takie tematy jak:
- wprowadzenie do genomiki translacyjnej: potencjał, wyzwania i kamienie milowe;
- dane genomiczne - optymalizacja dostępu i wykorzystania;
- farmakogenomika;
- od genomiki publicznej opieki zdrowotnej po medycynę spersonalizowaną;
- genomika translacyjna w publicznej opiece zdrowotnej - choroby zakaźne a genomika żywiciela.Więcej informacji: https://registration.hinxton.wellcome.ac.uk/display_info.asp?id=278(odnośnik otworzy się w nowym oknie)