"Zaburzenia genomiczne 2014: genomika chorób rzadkich", Cambridge, Zjednoczone Królestwo
Spotkanie położy nacisk na sposób, w jaki analiza genomu człowieka może poprawić w przyszłości praktykę kliniczną i opiekę nad pacjentem.
Pośród obszarów o szczególnym zainteresowaniu znajdzie się genomika w medycynie reprodukcyjnej, modelowanie rzadkich schorzeń w modelach zwierzęcych i komórkach oraz interpretacja wariantów genomicznych w chorobach rzadkich.
Więcej informacji:
http://registration.hinxton.wellcome.ac.uk/display_info.asp?id=405(odnośnik otworzy się w nowym oknie)