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Post-transcriptional and post-translational mechanisms underlying B cell selection by T cells in germinal centers

Descrizione del progetto

Svelare i meccanismi dello sviluppo dei linfociti B nei centri germinativi

La protezione dagli agenti patogeni e la risposta efficace alla vaccinazione dipendono dalla creazione di anticorpi di affinità elevata nei centri germinativi (GC, Germinal Center). I centri germinativi sono strutture linfonodali di formazione temporanea in cui i linfociti T helper favoriscono la proliferazione di cloni dei linfociti B di affinità elevata e la loro differenziazione nelle cellule plasmatiche. Il progetto PostTransGC, finanziato dall’UE, intende svelare i meccanismi di espressione post-genica che controllano le interazioni dei linfociti T e B nei centri germinativi. I ricercatori, per comprendere il controllo dei linfociti T sulle dinamiche dell’espressione genica e la persistenza delle trascrizioni dell’mRNA nei linfociti B dei centri germinativi, si avvarranno di un metodo recentemente sviluppato che abbina l’imaging di singole cellule e singole trascrizioni di mRNA nei linfonodi.

Obiettivo

Enduring protection from pathogens and robust responses to vaccination depend on the generation of high-affinity antibodies through the germinal center (GC) reaction. In GCs, T helper cells promote the extensive proliferation of high-affinity B cell clones and their differentiation into plasma cells through cellular interactions that modulate gene expression. Here, we aim to unravel multiple post-gene expression mechanisms, including mRNA and protein stability regulation, that jointly control the outcome of T-B interactions in GCs. Since it is technically challenging to examine gene transcription and cellular contacts simultaneously, a method that links these two processes and measures transcription in-situ is required. To understand how T cell help controls gene expression dynamics and persistence of mRNA transcripts in GC B cells, we will use LN-smFISH, a new method we recently developed that combines imaging of individual cells and single mRNA transcripts within lymph nodes. Through in-vivo manipulation of B cells and co-visualization of single cells and mRNAs, we will define the dynamics of gene expression during T-B contacts and plasma cell generation in GCs (Aim1). Using our specialized in-vivo models, we will examine how modulation of mRNA stability and translation by transcript methylation controls B cell clonal expansion and define which genes are regulated by this machinery (Aim2). Finally, we will examine how the degradation of known and novel key proteins control gene networks and B cell fate in GCs (Aim3). Together, we envision the establishment of a unifying model for how sequential layers of regulation orchestrate the translation of T-B interactions to fate decisions. The findings may lead to improved vaccine strategies and expose new checkpoints for manipulation in autoimmune diseases and GC-derived lymphoma. On a broader scale, we expect to define new concepts about the role of mRNA and protein stability machineries under physiological conditions.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Meccanismo di finanziamento

ERC-COG -

Istituzione ospitante

WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE
Contributo netto dell'UE
€ 2 000 000,00
Costo totale
€ 2 000 000,00

Beneficiari (1)