Descrizione del progetto
Svelare i meccanismi dello sviluppo dei linfociti B nei centri germinativi
La protezione dagli agenti patogeni e la risposta efficace alla vaccinazione dipendono dalla creazione di anticorpi di affinità elevata nei centri germinativi (GC, Germinal Center). I centri germinativi sono strutture linfonodali di formazione temporanea in cui i linfociti T helper favoriscono la proliferazione di cloni dei linfociti B di affinità elevata e la loro differenziazione nelle cellule plasmatiche. Il progetto PostTransGC, finanziato dall’UE, intende svelare i meccanismi di espressione post-genica che controllano le interazioni dei linfociti T e B nei centri germinativi. I ricercatori, per comprendere il controllo dei linfociti T sulle dinamiche dell’espressione genica e la persistenza delle trascrizioni dell’mRNA nei linfociti B dei centri germinativi, si avvarranno di un metodo recentemente sviluppato che abbina l’imaging di singole cellule e singole trascrizioni di mRNA nei linfonodi.
Obiettivo
Enduring protection from pathogens and robust responses to vaccination depend on the generation of high-affinity antibodies through the germinal center (GC) reaction. In GCs, T helper cells promote the extensive proliferation of high-affinity B cell clones and their differentiation into plasma cells through cellular interactions that modulate gene expression. Here, we aim to unravel multiple post-gene expression mechanisms, including mRNA and protein stability regulation, that jointly control the outcome of T-B interactions in GCs. Since it is technically challenging to examine gene transcription and cellular contacts simultaneously, a method that links these two processes and measures transcription in-situ is required. To understand how T cell help controls gene expression dynamics and persistence of mRNA transcripts in GC B cells, we will use LN-smFISH, a new method we recently developed that combines imaging of individual cells and single mRNA transcripts within lymph nodes. Through in-vivo manipulation of B cells and co-visualization of single cells and mRNAs, we will define the dynamics of gene expression during T-B contacts and plasma cell generation in GCs (Aim1). Using our specialized in-vivo models, we will examine how modulation of mRNA stability and translation by transcript methylation controls B cell clonal expansion and define which genes are regulated by this machinery (Aim2). Finally, we will examine how the degradation of known and novel key proteins control gene networks and B cell fate in GCs (Aim3). Together, we envision the establishment of a unifying model for how sequential layers of regulation orchestrate the translation of T-B interactions to fate decisions. The findings may lead to improved vaccine strategies and expose new checkpoints for manipulation in autoimmune diseases and GC-derived lymphoma. On a broader scale, we expect to define new concepts about the role of mRNA and protein stability machineries under physiological conditions.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole proteine
- scienze mediche e della salute medicina di base farmacologia e farmacia farmaci vaccini
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMMA PRINCIPALE
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
ERC-COG - Consolidator Grant
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) ERC-2020-COG
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
7610001 Rehovot
Israele
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.