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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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In Silico testing and validation of Cardiovascular Implantable devices

Descrizione del progetto

Una piattaforma in silico per il collaudo virtuale di dispositivi nelle coorti di pazienti

La ricerca e lo sviluppo di prodotti e dispositivi sanitari è un processo che richiede molto tempo e prevede numerosi passaggi. Il progetto SIMCOR, finanziato dall’UE, si propone di migliorare e velocizzare l’intero processo attraverso una piattaforma per i test in silico di dispositivi cardiovascolari impiantabili. La piattaforma supporta la convalida dei dispositivi tramite la modellizzazione oltre che esperimenti in vitro e preclinici sugli animali. Il processo di convalida viene inoltre condotto attraverso coorti cliniche virtuali. È importante sottolineare che la piattaforma offre la possibilità di testare virtualmente il dispositivo in una serie di patologie o condizioni rilevanti sotto il profilo clinico. Questa simulazione dei test sui dispositivi nelle coorti di esseri umani fornisce attendibilità statistica e dovrebbe ridurre i tempi di approvazione normativa e di commercializzazione dei prodotti sanitari.

Obiettivo

The complexity and speed of technological innovation, with increasingly short product cycles, creates huge demand for standardized best practices to apply in-silico validation methods in a statistically robust, repeatable, and efficient way. SIMCor will address this challenge by providing manufacturers of cardiovascular implantable devices with an open, reusable, cloud-based platform for in-silico testing to accelerate development and regulatory approval of their products. The platform will support device validation along the whole R&D pipeline: from initial modelling and in vitro experiments, to animal studies and device implantation and effect simulation on human cohorts. In particular, SIMCor innovative virtual cohort technology will allow to generate and expose new or existing devices to a range of clinically realistic and diversified anatomies and (patho)physiological conditions, also including extensive paediatric populations, meeting the critical need of testing devices in young patients. A standardized multi-level validation process and sensitivity analysis will guarantee statistical credibility for in-silico tests and the platform as a whole, proving solid experimental ground for regulatory authorities, thus accelerating approval and time to market for new products, reducing the burden of human and animal studies and boosting innovation at large. High-priority safety, efficacy and usability endpoints will be investigated, focusing on device implantation and effect simulations in two representative areas: transcatheter aortic valve implantation (TAVI) and pulmonary artery pressure sensors (PAPS). Based on proof-of-validation results and regulatory approval for these use cases, SIMCor will define standard operational procedures (SOPs) and a generalised technical framework for the in-silico testing, validation and regulatory approval of cardiovascular devices, to be put at the service of researchers, medical device manufacturers and regulatory bodies.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Parole chiave

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

RIA - Research and Innovation action

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Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) H2020-SC1-DTH-2018-2020

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Coordinatore

CHARITE - UNIVERSITAETSMEDIZIN BERLIN
Contributo netto dell'UE
€ 943 750,00
Indirizzo
Chariteplatz 1
10117 Berlin
Germania
Regione
Berlin Berlin Berlin
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale
€ 943 750,00

Partecipanti (11)