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Role of dynamic JNK signalling in balancing cell removal and renewal in a stressed epithelium

Projektbeschreibung

JNK-Signalgebung bei Apoptose- und Proliferationsantworten in gestresstem Gewebe

Gewebehomöostase erfordert die Aufrechterhaltung der Zellzahl, insbesondere in Situationen, in denen zusätzliche Proliferation notwendig ist, um einen Zellverlust zu kompensieren. Die c-Jun-N-terminale Kinase (JNK) gehört zur Familie der Mitogen-aktivierten Proteinkinasen, reagiert auf Stressstimuli und ist ein wahrscheinlicher Kandidat für die Vermittlung sowohl der Apoptose- als auch der Proliferationsantwort. Das im Rahmen der Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen finanzierte Projekt JNK_Life.Death wird die Regulationsmechanismen dieser beiden Antworten sowie die durch JNK aktivierten Proliferationswege am Drosophila-Modell erforschen – ein Gewebe, in dem ein Mangel an ribosomalen Proteinen zu einer extensiven Apoptose führt, die durch zusätzliche Proliferation kompensiert wird. Das Ziel ist es, die transkriptionellen Programme aufzudecken, die mit Apoptose und Proliferation korrelieren, die beteiligten Proteine zu ermitteln und deren räumlich-zeitliche Aktivität nach der JNK-Aktivierung zu untersuchen.

Ziel

Tissue homeostasis requires a tight maintenance of cell number. Little is known about how tissue size and cell numbers are maintained in stress situations, when additional proliferation is needed to compensate for cell loss. I propose to study the homeostatic response to stress in a tissue (Drosophila wing primordia) in which Ribosomal Proteins-deficiency causes extensive apoptosis compensated by extra proliferation. How are these two responses balanced to ensure the emergence of a normal adult organism? JNK signalling is a strong candidate to mediate both apoptosis and proliferation responses. I propose to decipher the regulatory events that control this two-faced response, and to identify the proliferative pathways activated by JNK. Using the latest tools of genome engineering and live imaging, I aim at unravelling the spatio-temporal dynamics of JNK signalling and the downstream activation of cell death or division. Next, I will use a candidate gene and an unbiased approaches to uncover the transcriptional programs that correlate with apoptosis and proliferation. Lastly, I will verify the relevance of the identified candidates and investigate their spatial-temporal activity upon JNK activation. The results will be key to reaching the next stage of understanding the role of JNK in orchestrating the concerted replacement of lost cells that ultimately results in functional epithelia. Uncovering this logic in a relatively simple epithelium will hopefully guide further studies in more complex tissues of direct biomedical relevance.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

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Koordinator

THE FRANCIS CRICK INSTITUTE LIMITED
Netto-EU-Beitrag
€ 212 933,76
Adresse
1 MIDLAND ROAD
NW1 1AT London
Vereinigtes Königreich

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Region
London Inner London — West Camden and City of London
Aktivitätstyp
Research Organisations
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Gesamtkosten
€ 212 933,76