Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch de
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS

DNA binding specificity in-vivo

Projektbeschreibung

Mechanistische Erkenntnisse über die Ziellokalisierung von Transkriptionsfaktoren

Die Gentranskription in der Boten-RNA setzt das koordinierte Zusammenspiel von Transkriptionsfaktoren (TF) voraus. TF sind Proteine mit DNA-bindenden Domänen, die an spezifische DNA-Sequenzen binden können. Angesichts der Größe und Komplexität des Genoms und des kleinen Bindungsmotivs von TFs ist es jedoch rätselhaft, wie sie eigentlich die korrekten Bindungsstellen finden. Das EU-finanzierte Projekt bInDR arbeitet auf Grundlage der Hypothese, dass bestimmte Regionen in TFs – die sogenannten langen intrinsisch ungeordneten Regionen (intrinsically disordered regions, IDR) – eine zentrale Rolle bei der TF-Spezifität spielen. Die Forschenden werden den molekularen Mechanismus hinter der Funktion von IDR untersuchen und ein Modell erstellen, um darzustellen, wie TFs ihre In-vivo-Ziele mit solch hoher Effizienz und Spezifität erkennen. 

Ziel

How transcription factors (TFs) bind rapidly at specific sites within large genomes remains a major mystery. Specificity is puzzling since TFs select a small fraction of their potential binding sites - short and highly abundant DNA motifs. Rapid detection of these selected sites is challenging due to the small motif size and the large number of non-specific sites within a genome. Despite extensive efforts, a unifying model accounting for these challenges, underlying the foundations of gene regulation, is still missing.

Our recent results revealed an unexpected role of long intrinsically disordered regions (IDRs) in determining the in-vivo binding specificity of TFs. Long IDRs are ubiquitous among eukaryotic TFs, but their potential role is largely unknown. By studying two budding yeast TFs, we found that in-vivo binding specificity depends on long (>500 residues) IDRs located outside the DNA binding domains (DBDs). Furthermore, IDRs direct TF binding to the selected set of promoters using multiple weak specificity determinants distributed throughout their entire sequence.

Our results suggest that TFs search for their binding sites through a two-tier process: Specificity determinants distributed within long IDRs direct TFs to broad promoter regions, allowing for subsequent localized search of the DBD for its short binding motif. We plan to establish this model by: (1) Defining the molecular basis of IDR-promoter recognition and its sequence recognition code, (2) Defining the dynamic profile of IDR-based DNA recognition, and (3) Elucidating the evolutionary implications of this novel recognition mode.

Through a combination of experiments, computation and theory, carried out by an interdisciplinary group of students, our study will establish a new paradigm that explains the efficiency and specificity of the search of TFs for their in-vivo binding targets, providing a new solution for a long-standing mystery.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

Schlüsselbegriffe

Programm/Programme

Thema/Themen

Finanzierungsplan

ERC-ADG - Advanced Grant

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2020-ADG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE
Netto-EU-Beitrag
€ 2 500 000,00
Gesamtkosten
€ 2 500 000,00

Begünstigte (1)