Descrizione del progetto
Processi di progettazione ingegneristica per farmaci più efficaci
I processi di cristallizzazione sono fondamentali nella tecnologia farmaceutica e nella produzione di farmaci. Una buona cristallizzazione è importante per ottenere la resa desiderata così come la purezza, il polimorfismo, la chiralità e anche la granulometria e la forma delle particelle che incidono notevolmente sulle prestazioni di un farmaco. Oggi, l’industria farmaceutica deve rispondere a pressioni senza precedenti e aggiornare i suoi processi tecnologici. Purtroppo il modello farmaceutico Quality by Design attualmente in uso richiede un’enorme quantità di verifiche. Per ovviare a questo, il progetto PharmaCrystEng, finanziato dall’UE, svilupperà metodi innovativi di progettazione rapida per la separazione degli enantiomeri mediante cristallizzazione. Saranno applicate tecniche di controllo in retroazione e preazione basate sulla tecnologia analitica di processo, così da assicurare un rapido disegno sperimentale. I modelli avanzati di equilibrio multi-popolazione del progetto miglioreranno anche l’ulteriore avanzamento e l’ottimizzazione.
Obiettivo
Pharmaceutical industries face continuous challenges in terms of process development for new drug substances and product. Considerable amount of time and resources, both human and material, are spent on the engineering research, including the process, scale-up and control development for the promising molecules synthesized often in micro-gram scale firstly. Crystallization is a particularly important in the pharmaceutical industry as it links the drug substance (active pharmaceutical ingredient) and drug product (e.g. tablets, injectables etc.) manufacturing. Good operation of crystallization is not only important to achieve the desired yield, but the purity, polymorphism, chirality and also the particle size and shape strongly impact the performance of the drug product, e.g. the bioavailability, dissolution rate and, not rarely, the toxicity. Crystallization processes are currently being designed in pure experimental fashion, relying on the pharmaceutical Quality by Design (QbD), which undoubtedly moved and moves the pharmaceutical industry forward, but it has tremendous experimental burden. The digital era paws the way for competitive and often complementary computer aided process design techniques. The goal of this project is the development of novel process systems engineering methods that are suitable for rapid and robust-optimal crystallization process design. For experimental and simulation demonstration, to keep the simplicity without loss of generality, a challenging but frequently occurring pharmaceutical crystallization process will be considered: the preferential crystallization of enantiomers. For rapid experimental design, process analytical technology based feedback and feedforward control techniques will be developed as a direct alternative for QbD strategies. Multi-population balance models will be developed and applied for optimizing digital design as well as for scale-up and potential batch-to-continuous process transition analyses.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- ingegneria e tecnologia ingegneria dei materiali cristalli
- scienze mediche e della salute medicina di base farmacologia e farmacia farmaci
- scienze naturali scienze della terra e scienze ambientali connesse geologia mineralogia cristallografia
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMMA PRINCIPALE
Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo programma -
H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2020
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
1111 BUDAPEST
Ungheria
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.