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MetaCil: Unveiling the molecular interplay between primary cilia and metabolism in cancer

Projektbeschreibung

Interaktion zwischen Stoffwechsel und Zilien bei Krebs

Viele menschliche Zellen besitzen haarähnliche Fortsätze auf ihrer Oberfläche, die sogenannten Zilien. Zilien bestehen aus Strukturen auf Proteinbasis, den sogenannten Mikrotubuli, und spielen bei der Steuerung des Wachstums eine Schlüsselrolle. Ziel des EU-finanzierten Projekts METACIL ist die Analyse des Prozesses der Zilienbildung, wobei die Rolle spezifischer Mitochondrienproteine den Schwerpunkt bildet. Die Forschenden werden wichtige Erkenntnisse über das Zusammenspiel von Stoffwechsel und Zilienbildung gewinnen sowie Moleküle identifizieren, die diesen Zusammenhang stören können. Unter Berücksichtigung der Tatsache, dass viele Krebszellen während der onkogenen Transformation die Zilien auf ihrer Oberfläche vollständig verlieren, werden die Ergebnisse den Weg für neue therapeutische Ziele mit offensichtlichen klinischen Konsequenzen bereiten.

Ziel

The primary cilium (PC), a ubiquitous microtubule (MT)-based organelle that protrudes from the apical surface of most human cells, is essential for transducing signals required for growth control. Many cancers, including prostate cancer, exhibit near- complete loss of cilia during the early stages of oncogenic transformation. Novel strategies are urgently needed to treat the most aggressive and worst prognosis prostate cancers, the most common cancer and 2nd leading cause of cancer death for men. The host lab data indicate that the hypoxia-induced cleaved form of the mitochondrial outer membrane channel VDAC1 is a critical regulator of both glycolysis and ciliogenesis. This proposal seeks to delineate the molecular mechanisms involved in the cross-talk between metabolic reprogramming and PC in hypoxia in prostate cancer (PCa) models according to the following workpackages (WP): WP1 addresses 1) the relevance of VDAC1 in the interplay between metabolism and ciliogenesis in PCa in hypoxia and 2) the identification of key regulators (i.e key glycolytic enzymes) of both PC signaling and metabolism. WP2 investigates the close proximity between VDAC1 and PC and test the hypothesis that some mitochondria serve as an alternative microtubule organizing center. The structural and molecular determinants required for MT to emanate from mitochondria and their functional relevance in response to hypoxia will be defined. This WP combine state-of-the art expansion microscopy, in vitro and in silico techniques and will benefit of the scientific expertise from both the host lab and my personal networks. WP3 targets the discovery of ligands that bind specifically at the interface of VDAC1 and MT nucleation complexes to disrupt the interaction and confirm the pharmacological relevance of both the target and selected compounds. Drug discovery will be achieved through the supervisor collaborations with academic and industrial partners.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) H2020-MSCA-IF-2020

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 196 707,84
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 196 707,84
Mein Booklet 0 0